2-methyl-6-nitro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline | 88614-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-6-nitro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline
• 英文别名: 2-methyl-6-nitro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-beta-carboline；2-methyl-6-nitro-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole
• CAS: 88614-41-9
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₂
• 分子量: 231.254
• InChiKey: VCSXKWSOWJCRHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-6-nitro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline 在 钯 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、18.38 MPa 条件下， 反应 20.0h， 以to yield 1.32 g of 6-amino-2-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline that的产率得到6-amino-2-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydro-Beta-Carbolin-Sulfonamide Derivatives as 5-Ht6 Ligands

  摘要：

  本发明涉及一种新的四氢-β-咔唑磺酰胺衍生物，其通式为（I），可以是它们的立体异构体之一，优选为对映异构体或二级异构体，它们的外消旋体或至少两种立体异构体的混合物，优选为对映异构体或二级异构体，在任何混合比例下，或相应的生理上可接受的盐或相应的溶剂化物形式。这些化合物适用于作为药物中的药理活性剂，用于预防和/或治疗与5-HT6受体相关的疾病或疾病。本发明还涉及两种获得上述化合物的不同方法以及含有它们的制药组合物。

  公开号：

  US20080280942A1
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 5-nitro-3-(2-methylaminoethyl)-1H-indole 在 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-methyl-6-nitro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydro-b-carbolin-sulfonamide derivatives as 5-HT6 ligands

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的新四氢-β-咔唑磺酰胺衍生物，可选地为它们的立体异构体之一，优选为对映异构体或顺反异构体、它们的外消旋体或至少两个立体异构体的混合物，优选为对映异构体或顺反异构体，在任何混合比例下，或相应的生理上可接受的盐或相应的溶剂化物。这些化合物适用于作为药物中的药理活性剂，用于预防和/或治疗与5-HT6受体有关的紊乱或疾病。本发明还涉及两种不同的获得上述化合物的方法以及含有它们的制药组合物。

  公开号：

  EP1747779A1

文献信息

• Tetrahydro-β-carbolin-sulfonamide derivatives as 5-Ht6 ligands
  申请人：Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A.

  公开号：US08263609B2

  公开（公告）日：2012-09-11

  The present invention relates to new tetrahydro-β-carbolin-sulfonamide derivatives of general formula (I), optionally in form of one of their stereoisomers, preferably enantiomers or diastereomers, their racemates or in form of a mixture of at least two of their stereoisomers, preferably enantiomers or diastereomers, in any mixing ratio, or corresponding physiologically acceptable salts or corresponding solvates. These compounds are suitable as pharmacologically active agents in a medicament for the prophylaxis and/or treatment of disorders or diseases related to 5-HT6 receptors. The invention also relates to two different methods for obtaining the mentioned compounds and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及新的四氢-β-咔啉-磺酰胺衍生物，其通式为(I)，可以是它们的立体异构体之一，优选是对映异构体或二对映异构体，它们的外消旋体或至少两个立体异构体的混合物，优选是对映异构体或二对映异构体，任何混合比例，或相应的生理上可接受的盐或相应的溶剂合物。这些化合物适用作药物中的药理活性剂，用于预防和/或治疗与5-HT6受体相关的疾病或疾病。本发明还涉及获得所述化合物的两种不同方法以及包含它们的制药组合物。
• TETRAHYDRO- BETA-CARBOLIN-SULFONAMIDE DERIVATIVES AS 5-HT6 LIGANDS
  申请人：Laboratorios del Dr. Esteve S.A.

  公开号：EP1919475A1

  公开（公告）日：2008-05-14
• US8263609B2
  申请人：——

  公开号：US8263609B2

  公开（公告）日：2012-09-11
• [EN] TETRAHYDRO-ß-CARBOLIN-SULFONAMIDE DERIVATIVES AS 5-HT6 LIGANDS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDRO-ß-CARBOLINESULFONAMIDE EN TANT QUE LIGANDS DES RÉCEPTEURS 5-HT6
  申请人：ESTEVE LABOR DR

  公开号：WO2007028460A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  [EN] The present invention relates to new tetrahydro-ß-carbolin-sulfonamide derivatives of general formula (I), optionally in form of one of their stereoisomers, preferably enantiomers or diastereomers, their racemates or in form of a mixture of at least two of their stereoisomers, preferably enantiomers or diastereomers, in any mixing ratio, or corresponding physiologically acceptable salts or corresponding solvates. These compounds are suitable as pharmacologically active agents in a medicament for the prophylaxis and/or treatment of disorders or diseases related to 5-HT₆ receptors. The invention also relates to two different methods for obtaining the mentioned compounds and to pharmaceutical compositions containing them.
  [FR] La présente invention concerne des nouveaux dérivés de tétrahydro-ß-carbolinesulfonamide de formule générale (I), facultativement sous forme d'un de leurs stéréoisomères, de préférence d'un de leurs énantiomères ou diastéréoisomères, de leurs mélanges racémiques ou sous la forme d'un mélange d'au moins deux de leurs stéréoisomères, de préférence de leurs énantiomères ou diastéréoisomères, en n'importe quelle proportion de mélange, ou des sels physiologiquement acceptables correspondants ou des solvates correspondants. Ces composés conviennent comme agents actifs du point de vue pharmacologique dans un médicament pour la prophylaxie et/ou le traitement de troubles ou maladies liées aux récepteurs 5-HT₆. L'invention concerne également deux procédés différents servant à obtenir les composés mentionnés et des compositions pharmaceutiques les contenant.