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N-Benzoyl-N-[9-((3aR,4R,6R,6aR)-6-{2-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-but-3-ynyl}-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-9H-purin-6-yl]-benzamide | 184166-81-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Benzoyl-N-[9-((3aR,4R,6R,6aR)-6-{2-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-but-3-ynyl}-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-9H-purin-6-yl]-benzamide
英文别名
——
N-Benzoyl-N-[9-((3aR,4R,6R,6aR)-6-{2-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-but-3-ynyl}-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-9H-purin-6-yl]-benzamide化学式
CAS
184166-81-2
化学式
C48H49N5O6Si
mdl
——
分子量
820.032
InChiKey
WZZKGTNFDKWLMC-CYOXORCUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.34
  • 重原子数:
    60.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    117.9
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    10.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    合成复杂的δ-炔基氨基酸作为潜在的甲基转移酶的多底物加合物抑制剂。
    摘要:
    描述了两种类型的δ-炔基氨基酸的合成。关键中间体是通过两种不同的途径从末端乙炔衍生而来的:(1)钯介导的Heck型芳基化反应,和(2)Simmons-Smith同源化反应,然后使生成的炔丙基有机金属与苯甲酰基三甲基硅烷反应。对所需氨基酸的进一步加工涉及将衍生自N-亚苄基甘氨酸酯的碳负离子与复杂的烷基卤化物偶合。使用该化学方法成功地完成了非核苷δ-炔属氨基酸的合成。在含有核苷的氨基酸的情况下,通过该途径合成了潜在的邻苯二酚O-甲基转移酶的多底物加合物抑制剂。不幸的是,5'-脱氧,5'对酸的敏感性
    DOI:
    10.1016/0968-0896(96)00139-3
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲酰氯 、 在 吡啶 作用下, 反应 7.0h, 以84%的产率得到N-Benzoyl-N-[9-((3aR,4R,6R,6aR)-6-{2-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-but-3-ynyl}-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-9H-purin-6-yl]-benzamide
    参考文献:
    名称:
    合成复杂的δ-炔基氨基酸作为潜在的甲基转移酶的多底物加合物抑制剂。
    摘要:
    描述了两种类型的δ-炔基氨基酸的合成。关键中间体是通过两种不同的途径从末端乙炔衍生而来的:(1)钯介导的Heck型芳基化反应,和(2)Simmons-Smith同源化反应,然后使生成的炔丙基有机金属与苯甲酰基三甲基硅烷反应。对所需氨基酸的进一步加工涉及将衍生自N-亚苄基甘氨酸酯的碳负离子与复杂的烷基卤化物偶合。使用该化学方法成功地完成了非核苷δ-炔属氨基酸的合成。在含有核苷的氨基酸的情况下,通过该途径合成了潜在的邻苯二酚O-甲基转移酶的多底物加合物抑制剂。不幸的是,5'-脱氧,5'对酸的敏感性
    DOI:
    10.1016/0968-0896(96)00139-3
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