iodomethane,iodozinc(1+) | 4109-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: iodomethane,iodozinc(1+)
• 英文别名: (iodomethyl)zinc iodide；iodomethylzinc iodide；Iodmethylzinkiodid；Jodmethylzinkjodid
• CAS: 4109-94-8
• 化学式: CH₂I₂Zn
• 分子量: 333.226
• InChiKey: IVHZANOQGCIPSI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  4.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  vinyltrimethyltin 、 iodomethane,iodozinc(1+) 以 乙醚 为溶剂， 以18.8%的产率得到(CH3)3Sn-cyclo-C3H5
  参考文献：
  名称：

  Seyferth, D.; Cohen, H. M., Inorganic Chemistry, 1962, vol. 1, p. 913 - 916

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二碘甲烷 生成 iodomethane,iodozinc(1+)
  参考文献：
  名称：

  SIVERMAN, R. B.;VADNERE, MADHAVI K., BIOORG. CHEM., 15,(1987) N 3, 328-332

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  三甲基硅基苯甲酮 在 咪唑 、 ammonium hydroxide 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 iodomethane,iodozinc(1+) 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 lithium chloride 、 zinc(II) iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.75h， 生成 5'-deoxy-5'-[1-phenyl-1-(4-tetrahydropyranyloxy)-7-iodo-3-heptyn-5-yl]2',3'-O-isopropylideneadenosine
  参考文献：
  名称：

  合成复杂的δ-炔基氨基酸作为潜在的甲基转移酶的多底物加合物抑制剂。

  摘要：

  描述了两种类型的δ-炔基氨基酸的合成。关键中间体是通过两种不同的途径从末端乙炔衍生而来的：（1）钯介导的Heck型芳基化反应，和（2）Simmons-Smith同源化反应，然后使生成的炔丙基有机金属与苯甲酰基三甲基硅烷反应。对所需氨基酸的进一步加工涉及将衍生自N-亚苄基甘氨酸酯的碳负离子与复杂的烷基卤化物偶合。使用该化学方法成功地完成了非核苷δ-炔属氨基酸的合成。在含有核苷的氨基酸的情况下，通过该途径合成了潜在的邻苯二酚O-甲基转移酶的多底物加合物抑制剂。不幸的是，5'-脱氧，5'对酸的敏感性

  DOI：

  10.1016/0968-0896(96)00139-3

文献信息

• Halomethylmetal compounds
  作者：Dietmar Seyferth、S.Brian Andrews、Robert L. Lambert

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89262-1

  日期：1972.4

  homogeneous solution of iodomethylzinc iodide produced by reaction of equimolar quantities of ethylzinc iodide and diiodomethane in tetrahydrofuran was used to prepare Me3SnCH2I, Me2Sn(CH2I)2 and Hg(CH2I)2 in good yield; this procedure is much superior to that using the reagent prepared from the reaction of diiodomethane with zinc/copper couple. The reaction of ethylzinc iodide with CH3CHI2, Me3SiCHI2 and Me3SnCHI2

  用等摩尔量的乙基碘化锌和二碘甲烷在四氢呋喃中反应制得的碘甲基碘化锌均相溶液，以高收率制备Me 3 SnCH 2 I，Me 2 Sn（CH 2 I）2和Hg（CH 2 I）2。该方法比使用由二碘甲烷与锌/铜对反应制备的试剂要优越得多。碘化乙基锌与CH 3 CHI 2，Me 3 SiCHI 2和Me 3 SnCHI 2在THF中的反应产生了良好的CH 3 CHIZnI，Me 3收率SiCHIZnI和Me 3 SnCHIZnI。这些试剂通常用于高产率地制备以下化合物：Me 3 SnCHICH 3，Hg（CHICH 3）2，Me 3 SiCHISnMe 3，Hg（CHISiMe 3）2和（Me 3 Sn）2 CHI。发现Hg（CHISiMe 3）2 / Ph 2 Hg试剂对可将Me 3 SiCH转移至环己烯和环辛烯，但甲硅烷基环丙烷产物的收率却很低。
• Silicon- and Tin-Containing Open-Chain and Eight-Membered-Ring Compounds as Bicentric Lewis Acids toward Anions
  作者：Anicet Siakam Wendji、Christina Dietz、Silke Kühn、Michael Lutter、Dieter Schollmeyer、Wolf Hiller、Klaus Jurkschat

  DOI：10.1002/chem.201502722

  日期：2016.1.4

  Herein, we report the syntheses of silicon‐ and tin‐containing open‐chain and eight‐membered‐ring compounds Me2Si(CH2SnMe2X)2 (2, X=Me; 3, X=Cl; 4, X=F), CH2(SnMe2CH2I)2 (7), CH2(SnMe2CH2Cl)2 (8), cyclo‐Me2Sn(CH2SnMe2CH2)2SiMe2 (6), cyclo‐(Me2SnCH2)4 (9), cyclo‐Me(2−n)XnSn(CH2SiMe2CH2)2SnXnMe(2−n) (5, n=0; 10, n=1, X=Cl; 11, n=1, X=F; 12, n=2, X=Cl), and the chloride and fluoride complexes NEt4[cyclo‐

  在这里，我们报告了含硅和锡的开链和八元环化合物Me 2 Si（CH 2 SnMe 2 X）2（2，X = Me; 3，X = Cl; 4，X = F），CH 2（SnMe 2 CH 2 I）2（7），CH 2（SnMe 2 CH 2 Cl）2（8），环-Me 2 Sn（CH 2 SnMe 2 CH 2）2 SiMe 2（6），环-（Me 2 SnCH 2）4（9），环-Me （2- n） X n Sn（CH 2 SiMe 2 CH 2）2 SnX n Me （2- n）（5，n = 0; 10，n = 1，X = Cl; 11，n = 1，X = F; 12，n = 2，X = Cl），以及氯化物和氟化物络合物NEt 4 [ cyclo -Me（Cl）Sn（CH 2 SiMe 2 CH 2）2 Sn（Cl）Me⋅F]（13），PPh 4 [ cyclo- Me（Cl ）Sn（CH 2 SiMe
• [FeFe]-Hydrogenase H-Cluster Mimics with Unique Planar μ-(SCH₂)₂ER₂Linkers (E=Ge and Sn)
  作者：Hassan Abul-Futouh、Laith R. Almazahreh、Takahiro Sakamoto、Nhu Y. T. Stessman、Dennis L. Lichtenberger、Richard S. Glass、Helmar Görls、Mohammad El-Khateeb、Philippe Schollhammer、Grzegorz Mloston、Wolfgang Weigand

  DOI：10.1002/chem.201603843

  日期：2017.1.5

  Analogues of the [2Fe‐2S] subcluster of hydrogenase enzymes in which the central group of the three‐atom chain linker between the sulfur atoms is replaced by GeR2 and SnR2 groups are studied. The six‐membered FeSCECS rings in these complexes (E=Ge or Sn) adopt an unusual conformation with nearly co‐planar SCECS atoms perpendicular to the Fe‐Fe core. Computational modelling traces this result to the

  研究了氢化酶[2Fe-2S]亚簇的类似物，其中硫原子之间的三原子链连接子的中心基团被GeR 2和SnR 2基团取代。这些络合物中的六元FeSCECS环（E = Ge或Sn）采用不寻常的构型，其垂直于Fe-Fe核的近共平面的SCECS原子。计算模型将此结果归结为Me基团与Fe 2（CO）6团簇的轴向羰基的空间相互作用以及GeMe 2和SnMe 2的低扭转应变由于长的C-Ge和C-Sn键而形成的部分。这些配合物的气相光电子能谱显示，电离势向具有显着硫轨道特征的较低能量转移，并且如计算所支持的，主要是金属-金属键合HOMO中的硫特征增加。循环伏安法表明，在不存在酸的情况下，配合物遵循ECE类型的还原机理（E =电子转移，C =化学过程），在存在酸的情况下，催化质子还原。两个环状四核络合物，其特征是两个被CH 2 SnR 2 CH 2桥接的Fe 2 S 2（CO）6核的硫原子，R ＝ Me，Ph，也获得并表征了接头。
• A new synthetic entry to 3-carboxamido-4-carboxylic acid derivatives of isoxazole and pyrazole
  作者：Chiara B. Vicentini、Manuela Mazzanti、Carlo F. Morelli、Maurizio Manfrini

  DOI：10.1002/jhet.5570370129

  日期：2000.1

  2-amino-3-methoxycarbonyl-4-oxo-2-pentenoate (3) reacts with hydroxylamine or hydrazines to give isoxazole and pyrazole ortho-dicarboxylic acid esters 4 and 5, respectively. Partial hydrolysis of diesters 4 and 5 afforded the corresponding dicarboxylic acid monoesters 6 and 7. Amidation of the intermediate acid chlorides 8,9 followed by hydrolysis of 4-methylesters 10, 11 gave the title compounds 1 and

  2-氨基-3-甲氧基羰基-4-氧代-2-戊烯酸乙酯（3）与羟胺或肼反应，分别得到异恶唑和吡唑原二羧酸酯4和5。二酯4和5的部分水解得到相应的二羧酸单酯6和7。中间体酰氯8，9的酰胺化，随后4-甲基酯10、11的水解分别得到标题化合物1和2。
• DERIVATIVES OF DECAHYDRO-CYCLOPROP[E]INDENE COMPOUNDS AND THEIR USE IN PERFUME COMPOSITIONS
  申请人：Narula P.S. Anubhav

  公开号：US20070117727A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  The present invention is directed to novel substituted cyclopropane ethers compounds of the general formulae selected from the group consisting of wherein R and R1 independently represent a hydrogen or a straight, branched, or cyclic hydrocarbon moiety consisting of less then 15 carbon atoms and containing single and/or double bonds.

  本发明涉及一种新颖的取代环丙烷醚化合物，其一般式选自以下群体，其中R和R1分别表示氢或直链、支链或环烃基，由不超过15个碳原子组成，并含有单键和/或双键。