(2S)-2-((1R,3aR,7aR)-4-hydroxy-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)propyl acetate | 852658-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-((1R,3aR,7aR)-4-hydroxy-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)propyl acetate
• CAS: 852658-62-9
• 化学式: C₁₅H₂₆O₃
• 分子量: 254.37
• InChiKey: MYZVVUWAOHSWRF-OFQXYLIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-((1R,3aR,7aR)-4-hydroxy-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)propyl acetate 在 吡啶 、 草酰氯 、 甲基锂 、 二甲基亚砜 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种帕立骨化醇的合成工艺

  摘要：

  本发明涉及帕立骨化醇合成技术领域，且公开了一种帕立骨化醇的合成工艺，以维生素D3为起始原料制备得到中间产物Sa‑12，以维生素D2为起始原料制备得到中间产物Sb‑3；中间产物Sa‑12与中间产物Sb‑3通过wittig反应得到中间产物Sc‑1；由中间产物Sc‑1制备得到中间产物Sc‑3；以(‑)‑甲基‑D‑BATA‑羟基异丁酸脂为原料制备得到中间产物Sd‑4；中间产物Sc‑3与中间产物Sd‑4通过wittig反应得到中间产物Se‑1，中间产物Se‑1经过脱羟基保护，得到目标产物帕立骨化醇，帕立骨化醇的结构经1HNMR，13CNMR和MS表征之后得到了一条新的合成帕立骨化醇的路线。

  公开号：

  CN114805159A
• 作为产物：
  描述：

  De-A,B-8-Oxo-23,24-dinorcholan-22-ol 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 (2S)-2-((1R,3aR,7aR)-4-hydroxy-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)propyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Vitamin D analogs for obesity prevention and treatment

  摘要：

  治疗和预防肥胖的方法，抑制脂肪细胞分化，抑制增加的SCD-1基因转录，和/或减少受试者体脂肪的方法包括向需要的受试者施用至少一种1α,25-二羟基维生素D3或1α,25-二羟基维生素D2的类似物或包含这种类似物的药物组合物。该类似物可以是19-去甲基维生素D类似物，如式IA的化合物，式IB的化合物，或其中的混合物，其中变量R1、R2和R3具有此处描述的值。

  公开号：

  US20050119242A1