5-Ethoxy-4-isobutyloxazol | 34619-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Ethoxy-4-isobutyloxazol
• 英文别名: 5-ethoxy-4-isobutyl-oxazole；5-Ethoxy-4-(2-methylpropyl)-1,3-oxazole
• CAS: 34619-54-0
• 化学式: C₉H₁₅NO₂
• 分子量: 169.224
• InChiKey: CNKCOXBHHMXLCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  223.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.982±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Aethyl-N-formylleucinat 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-Ethoxy-4-isobutyloxazol
  参考文献：
  名称：

  吡哆醇的合成中间体。二、α-异氰基丙酸乙酯热环化成5-乙氧基-4-甲基恶唑

  摘要：

  α-异氰基丙酸乙酯 (I) 热环化生成 5-乙氧基-4-甲基恶唑 (II) 作为合成吡哆醇的中间体。也进行了几种新的α-异氰基羧酸烷基酯与相应的5-烷氧基-4-取代的恶唑的类似反应。研究了I的热环化反应产物。180℃环化5小时，主产物II的最大收率为20%；还得到了未反应的 I (30%)、α-氰基丙酸乙酯 (20%) 和 I 的二聚体 (5%)。α-异氰基琥珀酸乙酯 (X) 的 α-氢比 I 更容易去除，因此可以预期 X 更容易转化为 5-乙氧基-4-乙氧基羰基甲基恶唑 (XI)，它也是吡哆醇。

  DOI：

  10.1246/bcsj.44.1407