(S)-Phenyl-[3-phenyl-prop-(E)-ylideneamino]-acetic acid methyl ester | 797059-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-Phenyl-[3-phenyl-prop-(E)-ylideneamino]-acetic acid methyl ester
• CAS: 797059-49-5
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₂
• 分子量: 281.354
• InChiKey: MILFQKGZRTUJMG-WFVLPUPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-3-甲基-2-丁烯 、 (S)-Phenyl-[3-phenyl-prop-(E)-ylideneamino]-acetic acid methyl ester 在 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (S)-methyl 2-((3S)-4,4-dimethyl-1-phenylhex-5-en-3-ylamino)-2-phenylacetate 、 (S)-methyl 2-((3R)-4,4-dimethyl-1-phenylhex-5-en-3-ylamino)-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of C-Aliphatic Homoallylic Amines and Biologically Important Cyclohexenylamine Analogues

  摘要：

  An efficient method for the asymmetric synthesis of C-aliphatic homoallylic amines with up to 94% yield and 80% de is reported. Ring-closing metathesis of several chiral homoallylic amines using the second-generation Grubbs catalyst provided easy access to a wide variety of cyclohexenylamines.

  DOI：

  10.1021/jo048903o
• 作为产物：
  描述：

  苯丙醛 、 甲基2-(苯基氨基)乙酸酯 在 sodium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (S)-Phenyl-[3-phenyl-prop-(E)-ylideneamino]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of C-Aliphatic Homoallylic Amines and Biologically Important Cyclohexenylamine Analogues

  摘要：

  An efficient method for the asymmetric synthesis of C-aliphatic homoallylic amines with up to 94% yield and 80% de is reported. Ring-closing metathesis of several chiral homoallylic amines using the second-generation Grubbs catalyst provided easy access to a wide variety of cyclohexenylamines.

  DOI：

  10.1021/jo048903o