3-[[1-(Benzenesulfonyl)cyclopropyl]-dimethylsilyl]-3-phenylpropan-1-ol | 166672-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[[1-(Benzenesulfonyl)cyclopropyl]-dimethylsilyl]-3-phenylpropan-1-ol
• CAS: 166672-31-7
• 化学式: C₂₀H₂₆O₃SSi
• 分子量: 374.576
• InChiKey: UDZOJKSVQHVLNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  534.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[[1-(Benzenesulfonyl)cyclopropyl]-dimethylsilyl]-3-phenylpropan-1-ol 在 potassium fluoride 、 双氧水 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-苯基-1,3-丙二醇
  参考文献：
  名称：

  二甲基（1-苯硫基）环丙基甲硅烷基作为掩蔽的羟基

  摘要：

  标题基团被用作掩蔽的羟基，允许温和且高产率地氧化CSi键。其在各种转化中的使用证明了其化学稳定性以及即使在存在敏感官能团的情况下也可以转化为相应的OH基团的能力。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00679-7
• 作为产物：
  描述：

  苄基二甲基氯硅烷 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.66h， 生成 3-[[1-(Benzenesulfonyl)cyclopropyl]-dimethylsilyl]-3-phenylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  苯硫基环丙基甲硅烷基：有用的潜在羟基

  摘要：

  α-二甲基（1-苯硫基）环丙基甲硅烷基被用作新的掩蔽羟基。已经设计了三种方法以允许在各种官能团存在下该硅基团的氧化。以高收率获得所需的醇，并保持碳中心的构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00112-5