(R)-9-(4-fluorophenyl)-3-methyl-10,10a-dihydro-6H-benzo[c]chromen-6-one | 1616761-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 3,4-二氢香豆素
• 英文名称: (R)-9-(4-fluorophenyl)-3-methyl-10,10a-dihydro-6H-benzo[c]chromen-6-one
• CAS: 1616761-24-0
• 化学式: C₂₀H₁₅FO₂
• 分子量: 306.336
• InChiKey: UJIYIJZPOCHUSC-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-methyl-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylic acid 、 3-(4-Fluorophenyl)but-2-enal 在 (S)-2-((tert-butyldimethylsilyloxy)dinaphthalen-2-ylmethyl)pyrrolidine 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以87 %的产率得到(R)-9-(4-fluorophenyl)-3-methyl-10,10a-dihydro-6H-benzo[c]chromen-6-one
  参考文献：
  名称：

  Neuroprotective effects of novel compound FMDB on cognition, neurogenesis and apoptosis in APP/PS1 transgenic mouse model of Alzheimer's disease

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.neuint.2023.105510

文献信息

• Construction of Chiral Bridged Tricyclic Benzopyrans: Enantioselective Catalytic Diels-Alder Reaction and a One-Pot Reduction/Acid-Catalyzed Stereoselective Cyclization
  作者：Aiguo Song、Xishuai Zhang、Xixi Song、Xiaobei Chen、Chenguang Yu、He Huang、Hao Li、Wei Wang

  DOI：10.1002/anie.201402170

  日期：2014.5.5

  d release of the catalyst enables the process to proceed efficiently with high enantio‐ and diastereoselectivity. Furthermore, a one‐pot procedure for either a LiAlH4‐ or NaBH4‐mediated reduction with subsequent acid‐catalyzed intramolecular cyclization of the Diels–Alder adducts was identified for the efficient formation of the chiral bridged tricyclic benzopyrans.

  描述了一种不对称的两步方法，用于手性桥联的三环苯并吡喃，其核心结构存在于各种天然产物中。在合成过程中，在温和的反应条件下，使用容易获得的香豆素-3-羧酸和醛作为反应物，开发了前所未有的对映选择性催化脱羧Diels-Alder反应。值得注意的是，催化剂的脱羧辅助释放使该过程能够以高对映选择性和非对映选择性有效地进行。此外，为有效形成手性桥联的三环苯并吡喃，鉴定了一种用一锅法进行LiAlH 4或NaBH 4介导的还原反应，以及随后的酸催化的Diels-Alder加合物的分子内环化反应。