1-n-butyl-2,3,4,6,7,12-hexahydro-indolo(2,3-a)quinolizinium perchlorate | 55390-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-n-butyl-2,3,4,6,7,12-hexahydro-indolo(2,3-a)quinolizinium perchlorate
• 英文别名: 1-butyl-3,4,5,6,7,12-hexahydro-2H-indolo[2,3-a]quinolizin-5-ium;perchlorate
• CAS: 55390-31-3
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂*ClHO₄
• 分子量: 380.871
• InChiKey: ROUUCODJBRDWRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.45
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-n-butyl-2,3,4,6,7,12-hexahydro-indolo(2,3-a)quinolizinium perchlorate 、 丙烯腈 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 1-n-butyl-1-(2-cyanoethyl)-1,2,3,4,6,7-hexahydro-12H-indolo(2,3-a)quinolizinium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Indolo[2,3-a]quinolizines

  摘要：

  通式为（I）的新化合物已经通过还原通式为（II）的化合物制备而成，其中R代表烷基。在通式（II）中，R代表烷基，B代表H2O或从酸中得到的X-阴离子。如果B是X-阴离子，则A代表氢，而如果B是H2O，则A代表电子对。如果需要，通式（I）的外消旋化合物可以被分离成相应的光学活性异构体。通式（I）的自由碱可以转化为其药学上可接受的盐，或者可以用碱性试剂处理盐以得到自由碱。通式（I）的化合物可以作为血管扩张剂在治疗中使用。

  公开号：

  US04057551A1

文献信息

• Indolo[2,3-a]quinolizines
  申请人：Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar Rt.

  公开号：US04057551A1

  公开（公告）日：1977-11-08

  New compounds of the general formula (I) ##STR1## wherein R stands for an alkyl group, have been prepared by reducing a compound of the general formula (II) ##STR2## wherein R stands for alkyl, B stands for H.sub.2 O or an X.sup.- anion derived from an acid, and if B is an X.sup.- anion, A represents hydrogen, whereas if B is H.sub.2 O, A represents an electron pair. If desired, the racemic compounds of the general formula (I) can be resolved to yield the corresponding optically active isomers. The free bases of the general formula (I) can be converted into their pharmaceutically acceptable salts, or the salts can be treated with an alkaline agent to yield the free bases. The compounds of the general formula (I) can be used in the therapy primarily as vasodilatating agents.

  通式为（I）的新化合物已经通过还原通式为（II）的化合物制备而成，其中R代表烷基。在通式（II）中，R代表烷基，B代表H2O或从酸中得到的X-阴离子。如果B是X-阴离子，则A代表氢，而如果B是H2O，则A代表电子对。如果需要，通式（I）的外消旋化合物可以被分离成相应的光学活性异构体。通式（I）的自由碱可以转化为其药学上可接受的盐，或者可以用碱性试剂处理盐以得到自由碱。通式（I）的化合物可以作为血管扩张剂在治疗中使用。
• US4052404A
  申请人：——

  公开号：US4052404A

  公开（公告）日：1977-10-04
• US4057551A
  申请人：——

  公开号：US4057551A

  公开（公告）日：1977-11-08
• Indolo (2,3-.alpha.)quinolizines
  申请人：Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar Rt.

  公开号：US04052404A1

  公开（公告）日：1977-10-04

  The invention relates to new indolo-quinolizidine derivatives of the general formula (I) or salts or optically active isomers thereof, ##STR1## wherein R stands for an alkyl group, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME, AS WELL AS TO A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF. The new compounds according to the invention possess vasodilatating and hypotensive effects and can be used in the therapy as medicines. The new compounds according to the invention are completely devoid of harmful side-effects.

  本发明涉及新的吲哚喹啉衍生物，其具有以下一般式（I）或其盐或光学活性异构体：##STR1## 其中R代表烷基，以及含有该化合物的药物组合物，以及制备该化合物的方法。根据本发明，新的化合物具有扩张血管和降压作用，可用作治疗药物。根据本发明，新的化合物完全没有有害的副作用。