N,N,N-tributyl-1-(4-butylsulfonic acid)-aminium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide | 1402046-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N,N,N-tributyl-1-(4-butylsulfonic acid)-aminium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide
• 英文别名: N,N,N-tributyl-N-(4-sulfobutyl)ammonium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide
• CAS: 1402046-34-7
• 化学式: C₂F₆NO₄S₂*C₁₆H₃₆NO₃S
• 分子量: 602.681
• InChiKey: URSJRVMGSLRBPQ-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  136.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双三氟甲烷磺酰亚胺 、 4-(tri-1-butylammonium) butane-1-sulfonate 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N,N,N-tributyl-1-(4-butylsulfonic acid)-aminium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide
  参考文献：
  名称：

  由生物质衍生的平台化学品合成1-辛醇和1,1-二辛基醚

  摘要：

  令人满意的介质： 使用逆合成分析方法开发了一种新的催化途径，可从糠醛和丙酮中合成线性伯C 8醇产物1-辛醇和二辛醚。这开启了从碳水化合物原料合成中链醇的一般策略。

  DOI：

  10.1002/anie.201203669
• 作为试剂：
  描述：

  4-(四氢-呋喃-2-基)-2-丁醇 在 N,N,N-tributyl-1-(4-butylsulfonic acid)-aminium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide 、 氢气 作用下， 150.0 ℃ 、12.0 MPa 条件下， 反应 15.0h， 以11.7%的产率得到2-丁基四氢呋喃
  参考文献：
  名称：

  Method for the production of aliphatic alcohols and/or their ethers

  摘要：

  一种用于生产脂肪族醇和/或它们的醚的方法，包括以下步骤：将通式（I）的底物与氢在氢化催化剂系统的存在下反应，其中氢化催化剂系统包括：- 包括Re、Fe、Ru、Os、Co、Rh、Ir、Ni、Pd和/或Pt的氢化催化剂；和- 从有机全氟羧酸、盐酸、甲酸、乙酸、磷酸、硫酸、磺酸和/或含有磺酸基团、磷酸基团和/或膦酸基团的有机化合物组中选择的酸性添加剂；但前提是酸性添加剂是液体和/或在底物（I）中至少部分溶解，当R2为CH2OH时在（I）与氢反应的情况下。

  公开号：

  EP2644585A1