| 1392812-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1392812-96-2
• 化学式: C₆H₁₀N₂O₃*C₇H₆O₄
• 分子量: 312.279
• InChiKey: NIVLKBWTUJYEDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.14
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  161.39
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  原儿茶酸 、 奥拉西坦 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过药物共晶体增强S-奥拉西坦的吸湿稳定性

  摘要：

  （S - ox）（ga）（1），（RS - ox）（ga）（2），（S - ox）（pa）（3）和（RS - ox）（pa）（4）（S - ox = S-奥拉西坦，RS - ox =外消旋奥拉西坦，ga =没食子酸，pa＝ 3，4-二羟基苯甲酸），并通过单X射线衍射测定其结构。在1 / 2，2个GA分子链接两个小号-牛/ RS -牛分子通过分子间氢键与新的R 2 2（9）的合成子以形成四聚体，该四聚体被进一步通过intertetramer氢键产生2D联片，以及在相邻的2D片材通过图间的氢键连接而形成的三维结构1 / 2。在3/4中，黄牛分子通过分子间氢键形成一维螺旋链，螺旋链进一步通过分子间氢键与pa分子连接形成2D薄片。吸湿稳定性实验结果表明，共晶1形成后，S - ox的吸湿稳定性大大提高。

  DOI：

  10.1021/cg300757k