(2R,2'R)-N-(2'-(((tert-butoxy)carbonyl)amino)-4'-methylbutanoyl)bornane-10,2-sultam | 145123-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,2'R)-N-(2'-(((tert-butoxy)carbonyl)amino)-4'-methylbutanoyl)bornane-10,2-sultam
• 英文别名: (2R,2'R)-N-<2'-<<(tert-butoxy)carbonyl>amino>-4'-methylbutanoyl>bornane-10,2-sultam；(2R,2'R)-N-(2'-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-4'-methylbutanoyl)bornane-10,2-sultam
• CAS: 145123-00-8
• 化学式: C₂₁H₃₆N₂O₅S
• 分子量: 428.593
• InChiKey: WNRWTCLJJFQLKX-WSOZGMELSA-N

物化性质

• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  92.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,2'R)-N-(2'-(((tert-butoxy)carbonyl)amino)-4'-methylbutanoyl)bornane-10,2-sultam 在 lithium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到BOC-D-亮氨酸
  参考文献：
  名称：

  由N-酰基冰片烷10,2-异亚砜不对称合成α-氨基酸和α- N-羟基氨基酸：以1-氯-1-亚硝基环己烷为实际[NH]等效物

  摘要：

  用六甲基二硅叠氮化钠，1-氯-1-亚硝基环己烷（1）和碳酸氢钠水溶液连续处理N-酰基磺酰胺3。盐酸给出非对映异构纯的结晶N-羟基氨基酸衍生物5。这些被转换成各种氨基酸7，N-羟基氨基酸8和N -Boc氨基酸9。从N中获得（S，S）-异亮氨酸（17）和（S，S）-2-乙酰氨基-3-苯基丁酸（23）。-crotonoylsultam 15通过1，4-添加有机镁或有机铜试剂，然后用1烯醇化'胺化' 。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750622
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-N-(4-methylpentanoyl)bornane-10,2-sultam 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (2R,2'R)-N-(2'-(((tert-butoxy)carbonyl)amino)-4'-methylbutanoyl)bornane-10,2-sultam
  参考文献：
  名称：

  由N-酰基冰片烷10,2-异亚砜不对称合成α-氨基酸和α- N-羟基氨基酸：以1-氯-1-亚硝基环己烷为实际[NH]等效物

  摘要：

  用六甲基二硅叠氮化钠，1-氯-1-亚硝基环己烷（1）和碳酸氢钠水溶液连续处理N-酰基磺酰胺3。盐酸给出非对映异构纯的结晶N-羟基氨基酸衍生物5。这些被转换成各种氨基酸7，N-羟基氨基酸8和N -Boc氨基酸9。从N中获得（S，S）-异亮氨酸（17）和（S，S）-2-乙酰氨基-3-苯基丁酸（23）。-crotonoylsultam 15通过1，4-添加有机镁或有机铜试剂，然后用1烯醇化'胺化' 。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750622