(7-hydroxy-indol-1-yl)-acetic acid ethyl ester | 876049-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (7-hydroxy-indol-1-yl)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-(7-hydroxyindol-1-yl)acetate
• CAS: 876049-13-7
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• 分子量: 219.24
• InChiKey: YYBDXAXHXZBYID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methanesulfonic acid 5-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-pent-4-ynyl ester 、 (7-hydroxy-indol-1-yl)-acetic acid ethyl ester 在 potassium iodide caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以16%的产率得到{7-[5-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-pent-4-ynyloxy]-indol-1-yl}-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives comprising an acetylene group

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物：其中R6、R7、R8和R9中的一个是X，R1到R12，m，n和o如描述中所定义，并且其药学上可接受的盐和/或酯。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病的方法。

  公开号：

  US20060035956A1
• 作为产物：
  描述：

  [7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-indol-1-yl]-acetic acid ethyl ester 、 tetra-n-butylammoniumfluoride trihydrate 生成 (7-hydroxy-indol-1-yl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives comprising an acetylene group

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物：其中R6、R7、R8和R9中的一个是-NR13R14，其余基团请参阅说明书，以及其药学上可接受的盐和/或酯。本发明还涉及含有这种化合物的制药组合物，以及制备它们的方法和它们用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病的用途。

  公开号：

  US20060035956A1

文献信息

• INDOLE DERIVATIVES COMPRISING AN ACETYLENE GROUP AS PPAR ACTIVATORS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1781608B1

  公开（公告）日：2009-10-21
• US7405236B2
  申请人：——

  公开号：US7405236B2

  公开（公告）日：2008-07-29