methanesulfonic acid 5-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-pent-4-ynyl ester | 872414-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methanesulfonic acid 5-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-pent-4-ynyl ester
• 英文别名: 5-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]pent-4-ynyl methanesulfonate
• CAS: 872414-95-4
• 化学式: C₁₃H₁₃F₃O₄S
• 分子量: 322.305
• InChiKey: NSIZLPGZHCRNIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2,5-dichloro-4-hydroxyphenoxy)-2-methylpropanoate 、 methanesulfonic acid 5-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-pent-4-ynyl ester 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-{2,5-dichloro-4-[5-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-pent-4-ynyloxy]-phenoxy}-2-methyl-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Phenyl derivatives comprising an acetylene group

  摘要：

  这项发明涉及公式I的化合物：其中R5、R6和R7中的一个是氢，X1、X2、R1至R12、m、n和o的定义如描述中所述，以及其药学上可接受的盐和/或酯。此发明还涉及含有这种化合物的制药组合物，制备它们的方法以及它们用于调节PPARδ和/或PPARα激动剂引起的疾病的治疗和/或预防的用途。

  公开号：

  US20060004091A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-pent-4-yn-1-ol 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 methanesulfonic acid 5-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-pent-4-ynyl ester
  参考文献：
  名称：

  Phenyl derivatives comprising an acetylene group

  摘要：

  这项发明涉及式I的化合物：其中R5、R6和R7中的一个是X1、X2、R1到R12、m、n和o如描述中所定义的，并且其药学上可接受的盐和/或酯。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病的方法。

  公开号：

  US20060004091A1

文献信息

• PHENYL DERIVATIVES COMPRISING AN ACETYLENE GROUP
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1765760A1

  公开（公告）日：2007-03-28
• INDOLE DERIVATIVES COMPRISING AN ACETYLENE GROUP AS PPAR ACTIVATORS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1781608A1

  公开（公告）日：2007-05-09
• US7253192B2
  申请人：——

  公开号：US7253192B2

  公开（公告）日：2007-08-07
• US7405236B2
  申请人：——

  公开号：US7405236B2

  公开（公告）日：2008-07-29
• [EN] INDOLE DERIVATIVES COMPRISING AN ACETYLENE GROUP AS PPAR ACTIVATORS<br/>[FR] DERIVES D'INDOLE COMPRENANT UN GROUPE ACETYLENE, UTILISES EN TANT QU'ACTIVATEURS PPAR
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006018174A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  This invention is concerned with compounds of the formula (I), wherein one of R6, R7, R8 and R9 is formula (II), and X, R1 to R12, m, n and o are as defined in the description, and pharmaceutically acceptable salts and/or esters thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are modulated by PPARδ and/or PPARα agonists.