methyl N-[3-[3-[5-benzyloxy-2-ethyl-4-(4-fluorophenyl)phenoxy]propoxy]-2-propylphenyl]carbamate | 1447666-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl N-[3-[3-[5-benzyloxy-2-ethyl-4-(4-fluorophenyl)phenoxy]propoxy]-2-propylphenyl]carbamate
• 英文别名: Methyl N-[3-[3-[5-benzyloxy-2-ethyl-4-(4-fluorophenyl)phenoxy]propoxy]-2-propyl-phenyl]carbamate；methyl N-[3-[3-[2-ethyl-4-(4-fluorophenyl)-5-phenylmethoxyphenoxy]propoxy]-2-propylphenyl]carbamate
• CAS: 1447666-99-0
• 化学式: C₃₅H₃₈FNO₅
• 分子量: 571.689
• InChiKey: YYGQCGVVROENDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-[3-[3-[5-benzyloxy-2-ethyl-4-(4-fluorophenyl)phenoxy]propoxy]-2-propylphenyl]carbamate 在 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲基叔丁基醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到3-[3-[5-benzyloxy-2-ethyl-4-(4-fluorophenyl)phenoxy]propoxy]-2-propylanilinehydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] LEUKOTRIENE B4 ANTAGONIST COMPOUND
  [FR] COMPOSÉ ANTAGONISTE DES LEUCOTRIÈNES B4

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）：或其药学上可接受的盐。此外，本发明还提供了一种包括化合物（I）或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体的药物组合物。本发明还提供了治疗腹主动脉瘤或动脉粥样硬化的方法，包括给予化合物（I）或其药学上可接受的盐的治疗有效量，或者包括药学上可接受的载体和化合物（I）或其药学上可接受的盐的治疗有效量的药物组合物。

  公开号：

  WO2013106238A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[3-[5-benzyloxy-2-ethyl-4-(4-fluorophenyl)phenoxy]propoxy]-2-propylbenzoic acid 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯化亚砜 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 methyl N-[3-[3-[5-benzyloxy-2-ethyl-4-(4-fluorophenyl)phenoxy]propoxy]-2-propylphenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] LEUKOTRIENE B4 ANTAGONIST COMPOUND
  [FR] COMPOSÉ ANTAGONISTE DES LEUCOTRIÈNES B4

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）：或其药学上可接受的盐。此外，本发明还提供了一种包括化合物（I）或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体的药物组合物。本发明还提供了治疗腹主动脉瘤或动脉粥样硬化的方法，包括给予化合物（I）或其药学上可接受的盐的治疗有效量，或者包括药学上可接受的载体和化合物（I）或其药学上可接受的盐的治疗有效量的药物组合物。

  公开号：

  WO2013106238A1

文献信息

• Leukotriene B4 antagonist compound
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US09187411B2

  公开（公告）日：2015-11-17

  The present invention provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also, the present invention provides a pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutically acceptable carrier. The present invention further provides methods for treating abdominal aortic aneurysm or atherosclerosis comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐。同时，本发明还提供了一种含有式（I）的化合物或其药学上可接受的盐和药学上可接受的载体的制剂。本发明还提供了治疗腹主动脉瘤或动脉粥样硬化的方法，包括给予式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或含有药学上可接受的载体和式（I）的化合物或其药学上可接受的盐的治疗剂量的制剂。
• US20140343151A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• LEUKOTRIENE B4 ANTAGONIST COMPOUND
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP2802557A1

  公开（公告）日：2014-11-19
• US9187411B2
  申请人：——

  公开号：US9187411B2

  公开（公告）日：2015-11-17
• [EN] LEUKOTRIENE B4 ANTAGONIST COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ ANTAGONISTE DES LEUCOTRIÈNES B4
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2013106238A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also, the present invention provides a pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutically acceptable carrier. The present invention further provides methods for treating abdominal aortic aneurysm or atherosclerosis comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）：或其药学上可接受的盐。此外，本发明还提供了一种包括化合物（I）或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体的药物组合物。本发明还提供了治疗腹主动脉瘤或动脉粥样硬化的方法，包括给予化合物（I）或其药学上可接受的盐的治疗有效量，或者包括药学上可接受的载体和化合物（I）或其药学上可接受的盐的治疗有效量的药物组合物。