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12-(N-tert-butoxycarbonyl)aminododecanoic acid methyl ester | 1031684-74-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
12-(N-tert-butoxycarbonyl)aminododecanoic acid methyl ester
英文别名
N-Boc-12-amino Dodecanoic Acid Methyl Ester;methyl 12-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]dodecanoate
12-(N-tert-butoxycarbonyl)aminododecanoic acid methyl ester化学式
CAS
1031684-74-8
化学式
C18H35NO4
mdl
——
分子量
329.48
InChiKey
UBUSDQFFZRSQAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    基于氨基酸的树枝状聚合物的聚合合成和多样性
    摘要:
    以氨基酸为基础的树枝状聚合物 25(第五代,32 个端基)、30(第四代,81 个端基)、手性树枝状聚合物 23(第三代,8 个端基)以及核心修饰的树枝状聚合物 34 和 38 的聚合方法的合成是描述。氨基酸结构单元源自羟基苯甲酸衍生物和氨基醇衍生物,并且可以获得这些新型树枝状聚合物的相当大的分子多样性。合成可以相对大规模地进行,并且树枝状聚合物的这种容易获得可能导致许多潜在的应用。
    DOI:
    10.1002/1099-0690(200105)2001:10<1903::aid-ejoc1903>3.0.co;2-w
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    基于氨基酸的树枝状聚合物的聚合合成和多样性
    摘要:
    以氨基酸为基础的树枝状聚合物 25(第五代,32 个端基)、30(第四代,81 个端基)、手性树枝状聚合物 23(第三代,8 个端基)以及核心修饰的树枝状聚合物 34 和 38 的聚合方法的合成是描述。氨基酸结构单元源自羟基苯甲酸衍生物和氨基醇衍生物,并且可以获得这些新型树枝状聚合物的相当大的分子多样性。合成可以相对大规模地进行,并且树枝状聚合物的这种容易获得可能导致许多潜在的应用。
    DOI:
    10.1002/1099-0690(200105)2001:10<1903::aid-ejoc1903>3.0.co;2-w
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文献信息

  • Module Assembly for Protein-Surface Recognition: Geranylgeranyltransferase I Bivalent Inhibitors for Simultaneous Targeting of Interior and Exterior Protein Surfaces
    作者:Shinnosuke Machida、Kakeru Usuba、Michelle A. Blaskovich、Akiko Yano、Kazuo Harada、Saïd M. Sebti、Nobuo Kato、Junko Ohkanda
    DOI:10.1002/chem.200701634
    日期:2008.2.8
    probes designed to simultaneously targeting multiple sites of protein surfaces are of interest owing to their potential application as site specific modulators of protein-protein interactions. A new approach toward bivalent inhibitors of mammalian type I geranylgeranyltransferase (GGTase I) based on module assembly for simultaneous recognition of both interior and exterior protein surfaces is reported. The
    设计用于同时靶向蛋白质表面多个位点的合成化学探针由于其作为蛋白质-蛋白质相互作用的位点特异性调节剂的潜在应用而受到关注。报道了一种基于模块组装同时识别内部和外部蛋白质表面的针对哺乳动物I型香叶基香叶基转移酶(GGTase I)的二价抑制剂的新方法。在这项研究中合成的抑制剂由通过烷基间隔基连接的两个模块组成。一个是四肽CVIL模块,用于与内部蛋白质表面(活性口袋)结合,另一个是3,4,5-烷氧基取代的苯甲酰基基序,其中包含三个氨基烷基,旨在与活性区域附近的带负电荷的蛋白质外表面结合地点。通过基于荧光光谱法的两种不同的酶抑制试验以及将[(3H)]标记的异戊二烯基结合到蛋白质底物上来筛选化合物。二价抑制剂以亚微摩尔范围的K(i)值阻断GGTase I的酶促活性,分别比四肽CVIL和苯甲酸甲酯衍生物高一个数量级,并且效力高出150倍以上。二价化合物6和8被证明是竞争性抑制剂,表明CVIL模块将整个分子锚定在GGTase
  • [EN] METHODS OF MAKING CANCER COMPOSITIONS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE FABRICATION DE COMPOSITIONS DESTINÉES AU TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:GENSPERA INC
    公开号:WO2014145035A8
    公开(公告)日:2016-04-14
  • Methods of Producing Cancer Compounds
    申请人:GENSPERA, INC.
    公开号:US20160030589A1
    公开(公告)日:2016-02-04
    Provided is a method for making the compound of Formula 1: Various compounds utilized in that method are also provided, as are methods of making those compounds. Also provided is a compound having the formula XO—CO—(CH 2 ) n NH 2 , where n is an integer greater than 2. A method of making that compound is additionally provided. Further provided is a method of making a prodrug of a bioactive compound.
  • US9446141B2
    申请人:——
    公开号:US9446141B2
    公开(公告)日:2016-09-20
  • US9822064B2
    申请人:——
    公开号:US9822064B2
    公开(公告)日:2017-11-21
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