N-叔丁氧羰基-六聚乙二醇-对甲苯磺酸酯 | 1264015-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-叔丁氧羰基-六聚乙二醇-对甲苯磺酸酯
• 中文别名: 叔丁氧羰基-PEG6-对甲苯磺酸酯
• 英文名称: 2,2-dimethyl-4-oxo-3,8,11,14,17,20-hexaoxa-5-azadocosan-22-yl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: t-Boc-N-amido-PEG6-Tos；2-[2-[2-[2-[2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1264015-76-0
• 化学式: C₂₄H₄₁NO₁₀S
• 分子量: 535.656
• InChiKey: FKHWXQLQWBHGOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  627.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 危险性防范说明：
  P501,P270,P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313,P301+P312+P330
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-六聚乙二醇-对甲苯磺酸酯 在 草酰氯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3'-(4{2-[2-(2-{2-[2-(2-tert-butoxycarbonylaminoethoxy)ethoxy]ethoxy}ethoxy)ethoxy]ethyl}-3,5-bis[2-(2-{2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy}ethoxy)ethoxy]benzoylamino)-2,2'-bipyridine-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Proteinassembly along a supramolecular wire

  摘要：

  Discotic 分子可通过附加的生物素功能自组装成超分子线，作为定向蛋白质组装的平台。

  DOI：

  10.1039/c0cc02084b
• 作为产物：
  描述：

  六甘醇 在 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 potassium iodide 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 80.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 51.0h， 生成 N-叔丁氧羰基-六聚乙二醇-对甲苯磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20190192668A1

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC COMPOSITION OF CURE-PRO COMPOUNDS FOR TARGETED DEGRADATION OF BET DOMAIN PROTEINS, AND METHODS OF MAKING AND USAGE<br/>[FR] COMPOSITION THÉRAPEUTIQUE DE COMPOSÉS CURE-PRO POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE PROTÉINES À DOMAINE BET ET PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：UNIV CORNELL

  公开号：WO2022031772A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  The present application is directed to a therapeutic composition, comprising two precursor compounds (monomers) that are suitable for assembly via two or more reversible covalent bonds. The monomers are polyfunctionalized molecules comprising a bioorthogonal linker element and ligand or pharmacophore, wherein the linker and ligand/pharmacophore are covalently coupled to each other either directly or through an optional connector moiety.

  本申请涉及一种治疗组合物，包括两种前体化合物（单体），适合通过两个或更多可逆共价键进行组装。这些单体是多官能化分子，包括生物正交连接元素和配体或药效团，其中连接元素和配体/药效团通过直接或通过可选连接物基团共价耦合在一起。
• Efficient, multi-hundred-gram scale access to E3 ubiquitin ligase ligands for degrader development
  作者：Mark S. Cooper、Mark C. Norley、Simon Armitage、Joel O. Cresser-Brown、Anthony K. Edmonds、Sean Goggins、Jonathan P. Hopewell、Burhan Karadogan、Kevin A. Knights、Toby J. Nash、Catherine S. Oakes、William J. O'Neill、Simon J. Pridmore、Hannah J. Maple、Graham P. Marsh

  DOI：10.1039/d3ob00983a

  日期：——

  process involves simultaneous optimization of the three principle degrader components: E3 ubiquitin ligase ligand, linker, and protein of interest (POI) ligand. A substantial degree of commonality exists with the E3 ligase ligands typically used at the early stages of degrader development, resulting in demand for these compounds as chemical building blocks in degrader research programs. We describe

  小分子异双功能降解剂（通常也称为 PROTAC）在未满足医疗需求的领域提供了提供新疗法的巨大潜力。为了兑现这一承诺，药物化学领域出现了一门针对降解剂设计和优化的新学科，以解决一个核心挑战，即如何优化相对较大的异双功能分子的活性，同时保持药物样特性。该过程涉及三个主要降解剂组分的同时优化：E3 泛素连接酶配体、接头和目的蛋白 (POI) 配体。通常在降解剂开发的早期阶段使用的 E3 连接酶配体存在很大程度的共性，因此需要这些化合物作为降解剂研究项目的化学构件。我们在此描述了大规模、高产合成的整理，以获得最常用的 E3 连接酶配体，以支持早期降解剂的开发。
• IRAK degraders and uses thereof
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US10874743B2

  公开（公告）日：2020-12-29

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• Solid-Phase-Based Synthesis of Ureidopyrimidinone–Peptide Conjugates­ for Supramolecular Biomaterials
  作者：Patricia Dankers、Isja de Feijter、Olga Goor、Simone Hendrikse、Marta Comellas-Aragonès、Serge Söntjens、Sabrina Zaccaria、Peter Fransen、Joris Peeters、Lech-Gustav Milroy

  DOI：10.1055/s-0035-1560520

  日期：——

  Supramolecular polymers have shown to be powerful scaffolds for tissue engineering applications. Supramolecular biomaterials functionalized with ureidopyrimidinone (UPy) moieties, which dimerize via quadruple hydrogen-bond formation, are eminently suitable for this purpose. The conjugation of the UPy moiety to biologically active peptides ensures adequate integration into the supramolecular UPy polymer matrix. The structural complexity of UPy-peptide conjugates makes their synthesis challenging and until recently low yielding, thus restricted the access to structurally diverse derivatives. Here we report optimization studies of a convergent solid-phase based synthesis of UPy-modified peptides. The peptide moiety is synthesized using standard Fmoc solid-phase synthesis and the UPy fragment is introduced on the solid-phase simplifying the synthesis and purification of the final UPy-peptide conjugate. The convergent nature of the synthesis reduces the number of synthetic steps in the longest linear sequence compared to other synthetic approaches. We demonstrate the utility of the optimized route by synthesizing a diverse range of biologically active UPy-peptide bioconjugates in multimilligram scale for diverse biomaterial applications. 1 Introduction 2 Divergent Synthesis 3 Convergent Synthesis 4 UPy-Amine Strategy 5 UPy-Carboxylic Acid Strategy 6 Conclusion
• Supramolecular Polymers as Dynamic Multicomponent Cellular Uptake Carriers
  作者：Katja Petkau-Milroy、Michael H. Sonntag、Arthur H. A. M. van Onzen、Luc Brunsveld

  DOI：10.1021/ja3029075

  日期：2012.5.16

  Supramolecular synthesis represents a flexible approach to the generation of dynamic multicomponent materials with tunable properties. Here, cellular uptake systems based on dynamic supramolecular copolymers have been developed using a combination of differently functionalized discotic molecules. Discotics featuring peripheral amine functionalities that endow the supramolecular polymer with cellular uptake capabilities were readily synthesized. This enabled the uptake of otherwise cell-impermeable discotics via cotransport as a function of supramolecular coassembly. Dynamic multicomponent and multifunctional supramolecular polymers represent a novel and unique platform for modular cellular uptake systems.