Ethyl-4-chlor-3-sulfamoyl-benzoat | 1211-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl-4-chlor-3-sulfamoyl-benzoat
• 英文别名: Benzoic acid, 3-(aminosulfonyl)-4-chloro-, ethyl ester；ethyl 4-chloro-3-sulfamoylbenzoate
• CAS: 1211-77-4
• 化学式: C₉H₁₀ClNO₄S
• mdl: MFCD00988312
• 分子量: 263.702
• InChiKey: KTUHQENNAFLKDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl-4-chlor-3-sulfamoyl-benzoat 在 manganese(IV) oxide 、 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-氯-5-甲酰基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHETIC ANALOGUES OF XANTHOHUMOL
  [FR] ANALOGUES SYNTHÉTIQUES DU XANTHOHUMOL

  摘要：

  本发明涉及新型黄葛素合成类似物及其用途。

  公开号：

  WO2014167481A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-氯磺酰基苯甲酸 在 盐酸 、 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 Ethyl-4-chlor-3-sulfamoyl-benzoat
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHETIC ANALOGUES OF XANTHOHUMOL
  [FR] ANALOGUES SYNTHÉTIQUES DU XANTHOHUMOL

  摘要：

  本发明涉及新型黄葛素合成类似物及其用途。

  公开号：

  WO2014167481A1

文献信息

• [EN] ARYLSULFONAMIDE-BASED MATRIX METALLOPROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉTALLOPROTÉASES MATRICIELLES À BASE D'ARYLSULFONAMIDES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009118292A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention provides a compound of formula (I):said compound is inhibitor of MMP-2, and/or MMP-8, and/or MMP-9, and/or MMP-12 and/or MMP-13, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease characterized by abnormal activity of MMP-2, and/or MMP-8, and/or MMP-9, and/or MMP-12 and/or MMP- 13. Accordingly, the compound of formula (I) can be used in treatment of disorders or diseases mediated by MMP-2, and/or MMP-8, and/or MMP-9, and/or MMP-12, and/or MMP- 13. Finally, the present invention also provides a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(I)：所述化合物是MMP-2、和/或MMP-8、和/或MMP-9、和/或MMP-12和/或MMP-13的抑制剂，因此可用于治疗由MMP-2、和/或MMP-8、和/或MMP-9、和/或MMP-12和/或MMP-13异常活性特征的疾病或疾病。因此，化合物(I)的化合物可用于治疗由MMP-2、和/或MMP-8、和/或MMP-9、和/或MMP-12、和/或MMP-13介导的疾病或疾病。最后，本发明还提供了一种药物组合物。
• Basically substituted 3-sulfamoylbenzoic acid derivatives and process
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04029787A1

  公开（公告）日：1977-06-14

  Antihypertensively-active 3-sulfamoyl-4-piperazinyl-benzoic acids, optionally substituted in the 2-position by halogen or alkyl, and the esters, amides, and nitriles of these acids are disclosed, as is a method for making these compounds by the reaction of the corresponding 4-halogeno- or 4-alkyl-(or 4-aryl-) sulfonyloxy-benzoic acids (or their esters etc.) with piperazines.

  公开了具有抗高血压活性的3-磺酰胺基-4-哌嗪基苯甲酸及其在2位可选地被卤素或烷基取代的衍生物，以及这些酸的酯、酰胺和腈。还公开了一种通过将相应的4-卤代或4-烷基（或4-芳基）磺酰氧基苯甲酸（或其酯等）与哌嗪反应来制备这些化合物的方法。
• Hypoglycaemic Agents. Part II
  作者：D F Hayman、V Petrow、O Stephenson、A J Thomas

  DOI：10.1111/j.2042-7158.1962.tb11123.x

  日期：2011.4.12

  Various derivatives of 1-benzenesulphonyl-3-butyl(or cyclohexyl)ureas substituted in the aryl nucleus are described.

  描述了在芳香核中取代的1-苯磺酰基-3-丁基（或环己基）脲的各种衍生物。

• Synthesis and diuretic activity of 3-sulfamoyl-4-chlorobenzoylhydrazones of 4-acetylphenoxyacetic acid and its derivatives
  作者：V. A. Smirnov、L. V. Simerzina

  DOI：10.1007/bf02464263

  日期：1997.10

  that 3-sulfamoyl-4-chlorobenzoylhydrazones of some aromatic aldehydes exhibited diuretic and saluretic activity, although the effect could be observed only for a rather short time. This behavior could be attributed to the fact that these hydrazones are rapidly hydrolyzed in the organism with the formation of a 3-sulfamoyl-4chlorobenzoic acid hydrazide (I), capable of producing weak diuretic action, and

  早些时候我们报道 [1] 一些芳香醛的 3-氨磺酰基-4-氯苯甲酰腙显示出利尿和利尿活性，尽管这种作用只能在相当短的时间内观察到。这种行为可能归因于这些腙在生物体内迅速水解，形成 3-氨磺酰-4 氯苯甲酸酰肼 (I)，能够产生弱利尿作用，而相应的羰基化合物不具有利尿特性。因此，合成和研究本身具有利尿活性的羰基化合物的 3-氨磺酰-4-氯苯甲酰腙是很有意义的。我们已成功地在 4-乙酰苯氧乙酸的衍生物中发现了此类化合物 [2]。最初的酰肼 I 是通过将 3-氨磺酰基-4-氯苯甲酸乙酯 (II) 和水合肼的混合物在 70 75° 下在没有溶剂的情况下加热 10 分钟来合成的。与 [3] 中描述的方法相比，该反应提供更高纯度的目标产物并提供更高的产率。在催化量的乙酸存在下，酰肼 I 与相应的羰基化合物在 2-丙醇介质中发生缩合反应，得到 4-乙酰苯氧基乙酸的 3-氨基磺酰-4-氯苯甲酰腙及其衍生物（III
• ArylSulfonamide Based Matrix Metalloprotease Inhibitors
  申请人：Ehrhardt Claus

  公开号：US20120258954A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention provides a compound of formula (I): said compound is inhibitor of MMP-2, and/or MMP-8, and/or MMP-9, and/or MMP-12 and/or MMP-13, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease characterized by abnormal activity of MMP-2, and/or MMP-8, and/or MMP-9, and/or MMP-12 and/or MMP-13. Accordingly, the compound of formula (I) can be used in treatment of disorders or diseases mediated by MMP-2, and/or MMP-8, and/or MMP-9, and/or MMP-12, and/or MMP-13. Finally, the present invention also provides a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种式(I)的化合物：该化合物是MMP-2、和/或MMP-8、和/或MMP-9、和/或MMP-12和/或MMP-13的抑制剂，因此可用于治疗由MMP-2、和/或MMP-8、和/或MMP-9、和/或MMP-12和/或MMP-13异常活性所特征的疾病或疾病。因此，式(I)的化合物可用于治疗由MMP-2、和/或MMP-8、和/或MMP-9、和/或MMP-12和/或MMP-13介导的疾病或疾病。最后，本发明还提供了一种制药组合物。