(S)-((5-oxopyrrolidin-2-yl)methyl)zinc(II) iodide | 254964-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (S)-((5-oxopyrrolidin-2-yl)methyl)zinc(II) iodide
• CAS: 254964-07-3
• 化学式: C₅H₈INOZn
• 分子量: 290.419
• InChiKey: JJJJEQIVCKOHCI-RZFWHQLPSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.12
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-((5-oxopyrrolidin-2-yl)methyl)zinc(II) iodide 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-2-Oxo-5-(4-trimethylsilanyl-but-2-ynyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  衍生自（S）-焦谷氨酸的有机锌试剂的应用：Epibatidine的正式合成

  摘要：

  已开发出正式的天然（-）-表哌丁啶全合成方法。合成中的关键步骤是（S）-焦谷氨酸衍生的有机锌试剂与1-碘-3-三甲基甲硅烷基-1-丙炔的铜（I）介导偶联和N-酰基或N-磺酰亚胺离子的环化反应。按照这种方法，各种N-保护的羟基内酰胺被转化为7-氮杂双[2.2.1]庚烷衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01808-0
• 作为产物：
  描述：

  (S)-5-(iodomethyl)pyrrolidin-2-one 、 锌 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (S)-((5-oxopyrrolidin-2-yl)methyl)zinc(II) iodide
  参考文献：
  名称：

  铜（I）介导的氨基酸衍生的有机锌试剂与酰氯的交叉偶联。

  摘要：

  本文描述了一种直接的实验方案的开发，该方案用于铜介导的氨基酸衍生的β-酰胺基-烷基锌碘化物1和3与一系列酰氯的交叉偶联。本方法使用CuCN.2LiCl作为铜源，对于有机锌试剂1，该方法似乎仅限于与更稳定的酰氯反应，以中等收率提供所需的产物。但是，当将其应用于有机锌试剂3时，该方案更为通用，在除一种情况外的所有情况下，均以高收率提供了产品。

  DOI：

  10.1039/b601996j

文献信息

• Palladium catalyzed cyclization reactions of acetylenic lactams
  作者：Willem F.J. Karstens、Marianne Stol、Floris P.J.T. Rutjes、Huub Kooijman、Anthony L. Spek、Henk Hiemstra

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00935-9

  日期：2001.4

  Lactams and oxazolidinones containing a 3-butynyl side chain at the four- and the three-position, respectively, have been prepared by reductive alkylation of cyclic imides or by SN2′-substitution of bromopropadiene with highly functionalized enantiopure organozinc reagents. Treatment of these compounds with aryl halides and one vinyl bromide using Pd(PPh3)4 as a catalyst gives rise to a coupling-cyclization

  内酰胺和恶唑烷酮分别在四个和三个位置上含有一个3-丁炔基侧链，是通过环酰亚胺的还原烷基化或用高度官能化的对映纯有机锌试剂对溴丙二烯进行S N 2'取代制得的。使用Pd（PPh 3）4作为催化剂，用芳基卤化物和一种乙烯基溴处理这些化合物会引起偶联环化反应，从而生成其中掺入了芳基或乙烯基部分的双环酰胺。值得注意的是，这些基团是立体选择性地顺式转移的关于氮亲核试剂到三键上。通过环化产物的晶体结构分析和NOE差光谱法已经获得了这种异常立体化学结果的结构证明。