2,2-Dimethyl-propionic acid 2-((2R,6R)-6-{(2R,4R,6R)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-[2-(1-phenyl-1H-tetrazole-5-sulfonylmethyl)-oxazol-4-yl]-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl}-4-methylene-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl ester | 224575-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-propionic acid 2-((2R,6R)-6-{(2R,4R,6R)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-[2-(1-phenyl-1H-tetrazole-5-sulfonylmethyl)-oxazol-4-yl]-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl}-4-methylene-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl ester
• CAS: 224575-44-4
• 化学式: C₄₆H₅₇N₅O₈SSi
• 分子量: 868.139
• InChiKey: ITESEARQRLJAAC-OOLDWORPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.26
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  157.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid 2-((2R,6R)-6-{(2R,4R,6R)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-[2-(1-phenyl-1H-tetrazole-5-sulfonylmethyl)-oxazol-4-yl]-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl}-4-methylene-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl ester 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 18-冠醚-6 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (1R,6E,9R,11R,12R,13S,16Z,19S,23R,25R,27R,31S)-27-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-12,31-dimethyl-21-methylidene-11-[(E)-1-(2-methyl-1,3-oxazol-4-yl)prop-1-en-2-yl]-4,10,14,29,30-pentaoxa-32-azapentacyclo[23.3.1.12,5.19,13.119,23]dotriaconta-2,5(32),6,16-tetraen-15-one
  参考文献：
  名称：

  The macrocyclic domain of phorboxazole A. A stereoselective synthesis of the C1C32 macrolactone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00210-5
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid 2-{(2R,6R)-6-[(2R,4R,6R)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-(2-hydroxymethyl-oxazol-4-yl)-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl]-4-methylene-tetrahydro-pyran-2-yl}-ethyl ester 在 ammonium molybdate 、 碘苯二乙酸 、 双氧水 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid 2-((2R,6R)-6-{(2R,4R,6R)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-[2-(1-phenyl-1H-tetrazole-5-sulfonylmethyl)-oxazol-4-yl]-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl}-4-methylene-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  The macrocyclic domain of phorboxazole A. A stereoselective synthesis of the C1C32 macrolactone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00210-5