Ethyl 11-benzyl-10-oxo-11-azatetracyclo[7.6.1.02,7.012,16]hexadeca-1(16),2,4,6,8,12,14-heptaene-8-carboxylate | 1400564-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 11-benzyl-10-oxo-11-azatetracyclo[7.6.1.02,7.012,16]hexadeca-1(16),2,4,6,8,12,14-heptaene-8-carboxylate
• CAS: 1400564-39-7
• 化学式: C₂₅H₁₉NO₃
• 分子量: 381.431
• InChiKey: ZGQLRKFCFIDKOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(1-benzyl-2-oxoindolin-3-ylidene)acetate 、 2-(trimethylsilyl)phenyl 4-methylbenzenesulfonate 在 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以77%的产率得到Ethyl 11-benzyl-10-oxo-11-azatetracyclo[7.6.1.02,7.012,16]hexadeca-1(16),2,4,6,8,12,14-heptaene-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Construction of Naphtho-Fused Oxindolesviathe Aryne Diels–Alder Reaction with Methyleneindolinones

  摘要：

  Unprecedented aryne Diels-Alder reactions by using methyleneindolinones as dienes have been disclosed, thus providing a quick access to unusual naphtho-fused oxindoles. A wide range of methyleneindolinones proceed readily with arynes to afford the functionalized oxindoles in good yields.

  DOI：

  10.1021/ol3018787