zr-7-88, 96, 98 | 1380217-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: zr-7-88, 96, 98
• 英文别名: 4,4-undecamethylene-2,3-butadienol
• CAS: 1380217-87-7
• 化学式: C₁₅H₂₆O
• 分子量: 222.371
• InChiKey: HFHQECACPIJPQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zr-7-88, 96, 98 在 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 1,2-二氯乙烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 dimethyl 2-allyl-2-(4,4-undecamethylene-2,3-butadienyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  通过高度选择性的烯基烯烃的自由基环化来实现烯基的正式烷基化

  摘要：

  自由基：报导了烯-烯的烯-烯基自由基环化的第一个例子。烯烃和随后的，独占的高度化学选择性分子间基加反应外型-基团除丙二烯与全氟烷基的基团（参见方案）来实现。随后TBAF促进的环化产物的脱氢碘化反应形成环戊烷，并再生出异戊二烯部分（TBAF =四正丁基氟化铵）。

  DOI：

  10.1002/anie.201107747
• 作为产物：
  描述：

  1-ethynyl-1-(tetrahydropyran-2-yloxy)-cyclododecane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 25.17h， 生成 zr-7-88, 96, 98
  参考文献：
  名称：

  通过高度选择性的烯基烯烃的自由基环化来实现烯基的正式烷基化

  摘要：

  自由基：报导了烯-烯的烯-烯基自由基环化的第一个例子。烯烃和随后的，独占的高度化学选择性分子间基加反应外型-基团除丙二烯与全氟烷基的基团（参见方案）来实现。随后TBAF促进的环化产物的脱氢碘化反应形成环戊烷，并再生出异戊二烯部分（TBAF =四正丁基氟化铵）。

  DOI：

  10.1002/anie.201107747

文献信息

• Synergistic Pd/Cu-catalysed regio- and stereoselective borylation of allenylic carbonates
  作者：Wei-Dong Zhang、Jia-Yu Zou、Qin Zhong、Shi-Sen Li、Jian Zhao

  DOI：10.1039/d1cc05854a

  日期：——

  Synergistic Pd/Cu catalysis was used to achieve regio- and stereoselective borylation of allenylic carbonates, offering a straightforward strategy to produce 2-boryl 1,3-butadienes.

  协同作用的Pd/Cu催化剂被用于实现烯基碳酸酯的区域和立体选择性硼化，提供了一个直接的策略来产生2-硼基1,3-丁二烯。