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4-羟基邻苯二甲酸二乙酯 | 64139-21-5

中文名称
4-羟基邻苯二甲酸二乙酯
中文别名
——
英文名称
Diethyl 4-hydroxyphthalate
英文别名
4-hydroxy-phthalic acid diethyl ester;4-hydroxy-diethyl phthalate;4-Hydroxy-phthalsaeure-diaethylester;Diethyl-4-hydroxyphthalat;diethyl 4-hydroxybenzene-1,2-dicarboxylate
4-羟基邻苯二甲酸二乙酯化学式
CAS
64139-21-5
化学式
C12H14O5
mdl
——
分子量
238.24
InChiKey
XESMXDXQZBMELS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    72.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2918199090

SDS

SDS:313e43a261acaf4a044fc1d2f99fe623
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Baeyer, Chemische Berichte, 1877, vol. 10, p. 1079
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    but-2-enedioic acid diethyl ester18-冠醚-6 、 potassium fluoride dihydrate 、 氧气二甲基亚砜 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 41.0h, 生成 4-羟基邻苯二甲酸二乙酯
    参考文献:
    名称:
    简单环己酮转化为儿茶酚
    摘要:
    描述了在温和和简单的条件下,一种新型的 I2 催化的环己酮直接转化为取代的儿茶酚。仅使用 DMSO 作为溶剂、氧化剂和氧源即可实现多重氧化和脱氢芳构化过程,这种新颖的转变是显着的。这种不含金属的简单系统展示了一种合成高价值取代儿茶酚的通用方案,因此简化了用于药物发现的生物重要分子的合成和修饰。
    DOI:
    10.1021/jacs.6b07269
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文献信息

  • Automated on-line monitoring of the TiO2-based photocatalytic degradation of dimethyl phthalate and diethyl phthalate
    作者:Daniel Salazar-Beltrán、Laura Hinojosa-Reyes、Maya-Alejandro Fernando、Gemma Turnes-Palomino、Carlos Palomino-Cabello、Aracely Hernández-Ramírez、Jorge Luis Guzmán-Mar
    DOI:10.1039/c8pp00307f
    日期:2019.4
    66 after the photocatalytic treatment. The main intermediate products found were dimethyl 4-hydroxyphthalate, 4-hydroxy-diethyl phthalate, phthalic acid and phthalic anhydride indicating that the photocatalytic degradation pathway involved the hydrolysis reaction of the aliphatic chain and hydroxylation of the aromatic ring, obtaining products with lower toxicity than the initial molecules.
    提出了一种全自动在线系统,该系统使用顺序注入分析(SIA)和液相色谱(LC)结合紫外检测,监测基于TiO 2的邻苯二甲酸二甲酯(DMP)和邻苯二甲酸二乙酯(DEP)的光催化降解。通过三种方法评估了催化剂类型(溶胶-凝胶,Degussa P25和Hombikat),催化剂的量(0.5、1.0和1.5 g L -1)以及溶液的pH值(4、7和10)的影响。级分数阶乘设计(FFD),以验证因素对响应变量的影响(降级效率,%)。作为FFD评估的结果,影响过程的主要因素是催化剂的类型。使用两种市售TiO 2,在紫外线可见辐射下降解率接近100%材料,其中包含混合相(锐钛矿/金红石),Degussa P25(82%/ 18%)和Hombikat(76%/ 24%)。使用实验室制造的纯锐钛矿型TiO 2相,可实现60%的降解。pH和催化剂用量对DMP和DEP的降解效率影响最小。使用pH 10的Degussa
  • Aromatization of cyclohexenones with iodine/sodium alkoxide. A regioselective synthesis of 2-iodophenols
    作者:Shridhar G. Hegde、Amude M. Kassim、April I. Ingrum
    DOI:10.1016/0040-4039(95)01835-6
    日期:1995.11
    Aromatizations of a wide variety of easily accessible 2-cyclohexenone-4-carboxylates with iodine and sodium ethoxide give the corresponding 2-iodophenols in good yield and high regioselectivity.
    各种易于获得的2-环己烯酮-4-羧酸盐与碘和乙醇钠的芳构化反应可产生相应的2-碘苯酚,并具有良好的收率和较高的区域选择性。
  • Rhodamine compounds and their use as fluorescent labels
    申请人:Illumina Cambridge Limited
    公开号:US08754244B1
    公开(公告)日:2014-06-17
    The present invention relates to new rhodamine compounds and their use as fluorescent labels. The compounds may be used as fluorescent labels for nucleotides in nucleic acid sequencing applications.
    本发明涉及新的罗丹明化合物及其作为荧光标记物的用途。这些化合物可以作为核酸测序应用中核苷酸的荧光标记物。
  • [EN] RHODAMINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS FLUORESCENT LABELS<br/>[FR] COMPOSÉS DE RHODAMINE ET LEUR UTILISATION COMME MARQUEURS FLUORESCENTS
    申请人:ILLUMINA CAMBRIDGE LTD
    公开号:WO2014135223A1
    公开(公告)日:2014-09-12
    The present invention relates to new rhodamine compounds and their use as fluorescent labels. The compounds may be used as fluorescent labels for nucleotides in nucleic acid sequencing applications.
    本发明涉及新的罗丹明化合物及其作为荧光标记物的用途。这些化合物可用作核酸测序应用中核苷酸的荧光标记物。
  • Differences in rates of Diels-Alder reactions as experimental indicators of synchronous or asynchronous transition states
    作者:Ronald N Buckle、Pei-Ying Liu、Evan W.D Roberts、D.Jean Burnell
    DOI:10.1016/s0040-4020(99)00667-5
    日期:1999.9
    Assessment of the relative rates of the Diels-Alder reactions of the unsymmetrical diene 2-(trimethylsilyloxy)-1,3-cyclohexadiene (1) and its 6,6- and 5,5-dimethyl analogs 2 and 3 indicated that with symmetrical, ethylenic dienophiles (para-benzoquinone, maleic anhydride and N-phenylmaleimide) the Diels-Alder reaction is almost synchronous, but with tetracyanoethylene and with diethyl acetylenedicarboxylate
    对不对称二烯2-(三甲基甲硅烷氧基)-1,3-环己二烯(1)及其6,6和5,5-二甲基类似物2和3的Diels-Alder反应的相对速率进行了评估,结果表明,乙烯二烯亲二酮体(对-苯醌,马来酸酐和N-苯基马来酰亚胺)的Diels-Alder反应几乎是同步的,但对于四氰基乙烯和乙炔二羧酸二乙酯,添加的反应是足够异步的,从而导致与二甲基二烯2和3的反应速率不同。
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