(2R,3S,5R)-3-Fluoro-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-2-carbaldehyde | 137248-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (2R,3S,5R)-3-Fluoro-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-2-carbaldehyde
• CAS: 137248-59-0
• 化学式: C₁₀H₁₁FN₂O₄
• 分子量: 242.207
• InChiKey: GCBWKWJJLKONDR-XLPZGREQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.33
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  81.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,5R)-3-Fluoro-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-2-carbaldehyde 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 30.0h， 生成 1-(2',3',5',6'-teradeoxy-3'-fluoro-6'-diphenoxyphosphoryl-β-D-erythro-hexafuranosyl)thymine
  参考文献：
  名称：

  Almer; Classon; Samuelsson, Acta Chemica Scandinavica, 1991, vol. 45, # 7, p. 766 - 767

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3’-脱氧-3-氟胸苷 在 吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (2R,3S,5R)-3-Fluoro-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Almer; Classon; Samuelsson, Acta Chemica Scandinavica, 1991, vol. 45, # 7, p. 766 - 767

  摘要：

  DOI：