2-(2-methyl-4-hydroxy-6-carbomethoxy-5-hexynyl)-4-methyl-5-ethoxythiazole | 90361-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-methyl-4-hydroxy-6-carbomethoxy-5-hexynyl)-4-methyl-5-ethoxythiazole
• 英文别名: methyl 7-(5-ethoxy-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)-4-hydroxy-6-methylhept-2-ynoate
• CAS: 90361-63-0
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₄S
• 分子量: 311.402
• InChiKey: BBXNBZFHSBGTML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  68.65
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methyl-4-hydroxy-6-carbomethoxy-5-hexynyl)-4-methyl-5-ethoxythiazole 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-(2-methyl-4-oxo-6-carbomethoxy-5-hexynyl)-4-methyl-5-ethoxythiazole
  参考文献：
  名称：

  Thiazoles in organic synthesis. Novel syntheses of menthanes and eremophilanes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85966-4
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-carbomethoxy-2-methylpropyl)-4-methyl-5-ethoxythiazole 在 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 2-(2-methyl-4-hydroxy-6-carbomethoxy-5-hexynyl)-4-methyl-5-ethoxythiazole
  参考文献：
  名称：

  Thiazoles in organic synthesis. Novel syntheses of menthanes and eremophilanes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85966-4

文献信息

• JACOBI, P. A.;WEISS, K. T.;EGBERTSON, M., HETEROCYCLES, 1984, 22, N 2, 281-286
  作者：JACOBI, P. A.、WEISS, K. T.、EGBERTSON, M.

  DOI：——

  日期：——
• JACOBI, PETER A.;EGBERTSON, MELISSA;FRECHETTE, ROGER F.;MIAO, CLARA K.;WE+, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 11, C. 3327-3338
  作者：JACOBI, PETER A.、EGBERTSON, MELISSA、FRECHETTE, ROGER F.、MIAO, CLARA K.、WE+

  DOI：——

  日期：——
• Jacobi, Peter A.; Weiss, Kim T.; Egbertson, Melissa, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 2, p. 281 - 286
  作者：Jacobi, Peter A.、Weiss, Kim T.、Egbertson, Melissa

  DOI：——

  日期：——