3-O-benzyl-6,6,7,7-tetradehydro-6,7-dideoxy-1,2-O-isoprpylidene-5-O-p-tolylsulfonyl-β-L-ido-heptafuranose | 113421-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-O-benzyl-6,6,7,7-tetradehydro-6,7-dideoxy-1,2-O-isoprpylidene-5-O-p-tolylsulfonyl-β-L-ido-heptafuranose
• 英文别名: [(1S)-1-[(3aR,5S,6S,6aR)-2,2-dimethyl-6-phenylmethoxy-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]prop-2-ynyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 113421-09-3
• 化学式: C₂₄H₂₆O₇S
• 分子量: 458.532
• InChiKey: ZUKSLQYQAFQORG-JFDBCFPISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium benzoate 、 3-O-benzyl-6,6,7,7-tetradehydro-6,7-dideoxy-1,2-O-isoprpylidene-5-O-p-tolylsulfonyl-β-L-ido-heptafuranose 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以37%的产率得到7-O-benzoyl-3-O-benzyl-5,6-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-α,β-D-glucohept-5,6-dienofuranose
  参考文献：
  名称：

  Inversion of configuration at the propargylic alcohol center in sugar acetylenes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80192-1
• 作为产物：
  描述：

  6,6,7,7-tetradehydro-6,7-dideoxy-β-L-ido-heptofuranose 、 对甲苯磺酰氯 生成 3-O-benzyl-6,6,7,7-tetradehydro-6,7-dideoxy-1,2-O-isoprpylidene-5-O-p-tolylsulfonyl-β-L-ido-heptafuranose
  参考文献：
  名称：

  JAROSZ, S.;GLODEK, J.;ZAMOJSKI, A., CARBOHYDR. RES., 163,(1987) N 2, 289-296

  摘要：

  DOI：