6,6,7,7-tetradehydro-6,7-dideoxy-β-L-ido-heptofuranose | 29514-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6,6,7,7-tetradehydro-6,7-dideoxy-β-L-ido-heptofuranose
• 英文别名: (1S)-1-[(3aR,5R,6S,6aR)-2,2-dimethyl-6-phenylmethoxy-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]prop-2-yn-1-ol
• CAS: 29514-34-9
• 化学式: C₁₇H₂₀O₅
• 分子量: 304.343
• InChiKey: LWVDCWHGYATUBH-ZVDSWSACSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6,7,7-tetradehydro-6,7-dideoxy-β-L-ido-heptofuranose 生成 [(1S)-1-[(3aR,5R,6S,6aR)-2,2-dimethyl-6-phenylmethoxy-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]prop-2-ynyl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  CZERNECKI, S.;VALERY, J. -M., J. CARBOHYDR. CHEM., 7,(1988) N 1, 151-156

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-O-benzyl-6,6,7,7-tetradehydro-6,7-dideoxy-1,2-O-isoprpylidene-5-O-(p-nitrobenzoyl)-β-L-ido-heptofuranose 在 potassium carbonate 作用下， 反应 0.33h， 生成 6,6,7,7-tetradehydro-6,7-dideoxy-β-L-ido-heptofuranose
  参考文献：
  名称：

  Inversion of configuration at the propargylic alcohol center in sugar acetylenes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80192-1

文献信息

• JAROSZ, S.;GLODEK, J.;ZAMOJSKI, A., CARBOHYDR. RES., 163,(1987) N 2, 289-296
  作者：JAROSZ, S.、GLODEK, J.、ZAMOJSKI, A.

  DOI：——

  日期：——