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4-{4-[5-aminomethyl-2-oxo-1,3-oxazolidine-3-yl]-phenyl}-morpholine-3-one formate | 1411775-04-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-{4-[5-aminomethyl-2-oxo-1,3-oxazolidine-3-yl]-phenyl}-morpholine-3-one formate
英文别名
4-[4-[5-(aminomethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl]morpholin-3-one;formic acid
4-{4-[5-aminomethyl-2-oxo-1,3-oxazolidine-3-yl]-phenyl}-morpholine-3-one formate化学式
CAS
1411775-04-6
化学式
CH2O2*C14H17N3O4
mdl
——
分子量
337.332
InChiKey
OUFGTRUGZAMMSH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.03
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    122.4
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-{4-[5-iodomethyl-2-oxo-1,3-oxazolidine-3-yl]-phenyl}-morpholine-3-one氢气 palladium 10% on activated carbon 、 caesium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 20.0~80.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下, 反应 79.0h, 生成 4-{4-[5-aminomethyl-2-oxo-1,3-oxazolidine-3-yl]-phenyl}-morpholine-3-one formate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF A RIVAROXABAN AND INTERMEDIATES FORMED IN SAID PROCESS
    [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN PRINCIPE ACTIF PHARMACEUTIQUE, ET INTERMÉDIAIRES FORMÉS LORS DUDIT PROCÉDÉ
    摘要:
    该发明涉及一种制备5-氯-N-({(5-S)-2-氧代3-[4-(3-氧代-莫吉)胆碱-4-基)-苯基]-1,3-噁唑烷-5-基}-甲基)噻吩-2-羧酰胺的方法,其国际非专有名称为利伐罗班。该方法的特点是根据权利要求1所述的反应。该发明还涉及在上述过程中形成的中间体。
    公开号:
    WO2012153155A1
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