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3-Amino-5-phenyl-4-(tetrazolyl-5)-pyridazine | 109178-64-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Amino-5-phenyl-4-(tetrazolyl-5)-pyridazine
英文别名
5-phenyl-4-(2H-tetrazol-5-yl)pyridazin-3-amine
3-Amino-5-phenyl-4-(tetrazolyl-5)-pyridazine化学式
CAS
109178-64-5
化学式
C11H9N7
mdl
——
分子量
239.239
InChiKey
WEYYNMMGDRHIDW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Amino-5-phenyl-4-(tetrazolyl-5)-pyridazine原甲酸三乙酯 反应 8.0h, 以32%的产率得到7H-2,3,4,6,7-Pentaazabenzanthracene
    参考文献:
    名称:
    Transformations of Heterocyclic Amidines and Amide Oximes: Synthesis ofs-Triazolo[1′,5′:1,6]pyrimido[4,5-c]pyridazines,s-Triazolo[1′,5′:2,3]pyridazino[4,5-c]quinoline and 7H-2,3,4,6, 7-Pentaazabenz[d,e]anthracene, Derivatives of Novel Heterocyclic Systems
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1986-31787
  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基-5-苯基哒嗪-4-甲腈一水合肼溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下, 以 为溶剂, 反应 134.0h, 生成 3-Amino-5-phenyl-4-(tetrazolyl-5)-pyridazine
    参考文献:
    名称:
    Transformations of Heterocyclic Amidines and Amide Oximes: Synthesis ofs-Triazolo[1′,5′:1,6]pyrimido[4,5-c]pyridazines,s-Triazolo[1′,5′:2,3]pyridazino[4,5-c]quinoline and 7H-2,3,4,6, 7-Pentaazabenz[d,e]anthracene, Derivatives of Novel Heterocyclic Systems
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1986-31787
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文献信息

  • STANOVNIK B.; STIBILJ V.; TISLER M., SYNTHESIS,(1986) N 10, 807-810
    作者:STANOVNIK B.、 STIBILJ V.、 TISLER M.
    DOI:——
    日期:——
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