(2R,3R)-cyclopropane-1-13C-1,2,3-d3 | 132340-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 英文名称: (2R,3R)-cyclopropane-1-13C-1,2,3-d3
• 英文别名: (1R,2R)-1,2,3-trideuterio(313C)cyclopropane
• CAS: 132340-42-2
• 化学式: C₃H₆
• 分子量: 46.0458
• InChiKey: LVZWSLJZHVFIQJ-DEXSMXIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-cyclopropane-1-13C-1,2,3-d3 生成 (2S,3S)-cyclopropane-1-13C-1,2,3-d3
  参考文献：
  名称：

  Cianciosi, Steven J.; Ragunathan; Freedman, Teresa B., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 5, p. 1864 - 1866

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(R,R)-cyclopropane-trans-1,2-dicarboxaldehyde-3-13C-1,2,3-d3 在 Wilkinson's catalyst 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 120.0h， 以35%的产率得到(2R,3R)-cyclopropane-1-13C-1,2,3-d3
  参考文献：
  名称：

  环丙烷-1,2-d2 和环丙烷-1-13C-1,2,3-d3 的外消旋和两种手性形式的合成

  摘要：

  环丙烷-1,2-d 2 和环丙烷-1-13 C-1,2,3-d 3 的外消旋和手性形式已通过基于反式-1,2-双（甲氧基羰基）环丙烷的序列有效制备. 这些二酯已制备成外消旋形式，带有 1,2-d 2 标记和 3- 13 C-1,2,3-d 3 标记。标记的二酯已被拆分以提供两种手性形式，并且外消旋或拆分的二酯已通过涉及还原和脱羰的两步序列转化为相应的特定标记的外消旋或手性环丙烷

  DOI：

  10.1021/ja00050a020

文献信息

• Kinetics of thermal racemization of (2<i>S</i>,3<i>S</i>)-1-¹³C-1,2,3-<i>d</i>₃-cyclopropane followed by vibrational circular dichroism spectroscopy
  作者：Teresa B Freedman、Diane L Hausch、Steven J Cianciosi、John E Baldwin

  DOI：10.1139/v98-070

  日期：1998.6.1

  AbstractVibrational circular dichoism spectra recorded for (2S,3S)-1-13C-1,2,3-d3-cyclopropane and for mixtures of it and the three related stereoisomers prepared through gas-phase thermal stereomutation reactions at 407°C lead to the rate constant for racemization: kα = (4k1 + 4k12) = (3.12 ± 0.04)

  摘要记录 (2S,3S)-1-13C-1,2,3-d3-环丙烷及其与通过气相热立体突变反应在 407°C 下制备的三种相关立体异构体的混合物的振动圆二分光谱导致外消旋化速率常数：kα = (4k1 + 4k12) = (3.12 ± 0.04)
• Baldwin, John E.; Cianciosi, Steven J.; Glenar, David A., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 24, p. 9408 - 9414
  作者：Baldwin, John E.、Cianciosi, Steven J.、Glenar, David A.、Hoffman, Gerald J.、Wu, I.-Wen、Lewis, David K.

  DOI：——

  日期：——