1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-4-(ethoxycarbonyl)-2-methylpyridinium bromide | 96486-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-4-(ethoxycarbonyl)-2-methylpyridinium bromide
• CAS: 96486-17-8
• 化学式: Br*C₁₃H₁₈NO₄
• 分子量: 332.194
• InChiKey: PODWRAZVWCQPLU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.97
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  56.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-4-(ethoxycarbonyl)-2-methylpyridinium bromide 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (4R^*,6S^*)-6-Methyl-1-azabicyclo<2.2.2>octan-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINUCLIDINONE ANALOGUES AS ANTICANCER AGENTS
  [FR] ANALOGUES DE QUINUCLIDINONE UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  该披露包括式(I)和式(A)的化合物，其中R1、R2、R3、m、n、k和L在此处被定义。还披露了使用这些化合物治疗恶性肿瘤疾病、自身免疫疾病或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2021158948A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-羧基吡啶 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-4-(ethoxycarbonyl)-2-methylpyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINUCLIDINONE ANALOGUES AS ANTICANCER AGENTS
  [FR] ANALOGUES DE QUINUCLIDINONE UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  该披露包括式(I)和式(A)的化合物，其中R1、R2、R3、m、n、k和L在此处被定义。还披露了使用这些化合物治疗恶性肿瘤疾病、自身免疫疾病或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2021158948A1

文献信息

• Microwave assisted Westphal condensation and its application to synthesis of sempervirine and related compounds
  作者：T.S. Chinta Rao、Sanjay Saha、Gajendra B. Raolji、Balaram Patro、Prabhaker Risbood、Michael J. Difilippantonio、Joseph E. Tomaszewski、Sanjay V. Malhotra

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.11.059

  日期：2013.2

  A concise synthesis of a potent lead in anticancer therapeutics, sempervirine, was achieved by one pot Westphal condensation, ester hydrolysis, and decarboxylation under microwave irradiation. The method was extended to the synthesis of several similar heterocycles.

  通过一锅Westphal缩合，酯水解和在微波辐射下脱羧，可以实现抗癌治疗药物sempervirine的简明扼要的合成。该方法扩展到几种相似杂环的合成。