tert-butyl N-{[trans-4-{[(2-{[(3-bromo-2-methylphenyl)methyl]amino}-5-nitropyrimidin-4-yl)amino]methyl} cyclohexyl]methyl}carbamate | 1236133-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: tert-butyl N-{[trans-4-{[(2-{[(3-bromo-2-methylphenyl)methyl]amino}-5-nitropyrimidin-4-yl)amino]methyl} cyclohexyl]methyl}carbamate
• CAS: 1236133-21-3
• 化学式: C₂₅H₃₅BrN₆O₄
• 分子量: 563.495
• InChiKey: PQNYXYNCCJYZIW-IYARVYRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.81
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  131.31
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-{[trans-4-{[(2-{[(3-bromo-2-methylphenyl)methyl]amino}-5-nitropyrimidin-4-yl)amino]methyl} cyclohexyl]methyl}carbamate 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 propyl 3-[3-({[4-({[4-(aminomethyl)cyclohexyl]methyl}amino)-5-nitropyrimidin-2-yl]amino}methyl)-2-methylphenyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PKC INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE PKC

  摘要：

  本发明涉及新的激酶抑制剂，更具体地是PKCθ抑制剂，以及包含这些抑制剂的组合物，特别是药物组合物，以及这些抑制剂在治疗和预防疾病方面的用途。特别地，本发明涉及新的PKCθ抑制剂组合物，特别是药物组合物，以及这些抑制剂在治疗和预防疾病方面的用途。此外，本发明还涉及治疗方法和使用所述化合物制造药物，用于多种治疗适应症，包括自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  WO2012156467A1
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-2-methylbenzylamine hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl N-{[trans-4-{[(2-{[(3-bromo-2-methylphenyl)methyl]amino}-5-nitropyrimidin-4-yl)amino]methyl} cyclohexyl]methyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PKC INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE PKC

  摘要：

  本发明涉及新的激酶抑制剂，更具体地是PKCθ抑制剂，以及包含这些抑制剂的组合物，特别是药物组合物，以及这些抑制剂在治疗和预防疾病方面的用途。特别地，本发明涉及新的PKCθ抑制剂组合物，特别是药物组合物，以及这些抑制剂在治疗和预防疾病方面的用途。此外，本发明还涉及治疗方法和使用所述化合物制造药物，用于多种治疗适应症，包括自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  WO2012156467A1

文献信息

• Pyrimidine Derivatives Useful as Inhibitors of Pkc-Theta
  申请人：Barbosa Antonio J.M.

  公开号：US20080318929A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  Disclosed are novel compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 and A are as defined herein, which are useful as inhibitors of PKC-theta and are thus useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of PKC-theta, including immunological disorders and type II diabetes. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及一种新型化合物，其化学式为(I)，其中R1、R2、R3、R4和A的定义如本文所述，这些化合物可用作PKC-theta的抑制剂，因此可用于治疗通过PKC-theta的活性介导或维持的多种疾病和障碍，包括免疫性疾病和2型糖尿病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物、使用这些化合物治疗各种疾病和障碍的方法、制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• [EN] NOVEL PKC INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE PKC
  申请人：AMAKEM NV

  公开号：WO2012156467A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention relates to new kinase inhibitors, more specifically PKCθ inhibitors, compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such inhibitors, and to uses of such inhibitors in the treatment and prophylaxis of disease. In particular, the present invention relates to new PKCθ inhibitors compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such inhibitors, and to uses of such inhibitors in the treatment and prophylaxis of disease. In addition, the invention relates to methods of treatment and use of said compounds in the manufacture of a medicament for the application to a number of therapeutic indications including autoimmune and inflammatory diseases.

  本发明涉及新的激酶抑制剂，更具体地是PKCθ抑制剂，以及包含这些抑制剂的组合物，特别是药物组合物，以及这些抑制剂在治疗和预防疾病方面的用途。特别地，本发明涉及新的PKCθ抑制剂组合物，特别是药物组合物，以及这些抑制剂在治疗和预防疾病方面的用途。此外，本发明还涉及治疗方法和使用所述化合物制造药物，用于多种治疗适应症，包括自身免疫和炎症性疾病。