1,1'-((4-methoxyphenyl)methylene)bis(3-phenylimidazo[1,5-a]pyridine) | 1203650-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,1'-((4-methoxyphenyl)methylene)bis(3-phenylimidazo[1,5-a]pyridine)
• 英文别名: bis(3-phenyl-1-imidazo[1,5-a]pyridyl)-4-methoxyphenylmethane；ST291；1-[(4-Methoxyphenyl)-(3-phenylimidazo[1,5-a]pyridin-1-yl)methyl]-3-phenylimidazo[1,5-a]pyridine
• CAS: 1203650-50-3
• 化学式: C₃₄H₂₆N₄O
• 分子量: 506.607
• InChiKey: HDJGTBRVWGRTBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨甲基吡啶 在 ammonium acetate 、 碘 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,1'-((4-methoxyphenyl)methylene)bis(3-phenylimidazo[1,5-a]pyridine)
  参考文献：
  名称：

  碘促双(1-咪唑并[1,5-a]吡啶基)芳基甲烷的简易合成及应用探索

  摘要：

  开发了一种碘促进合成双（1-咪唑并[1,5- a ]吡啶基）芳基甲烷及其衍生物的实用策略。这些化合物对各种癌细胞系表现出高细胞毒性，而且它们是铜催化合成喹啉的有前途的配体。

  DOI：

  10.1039/d2cc05419a

文献信息

• Iodine-mediated cyclization of N-thioacyl-1-(2-pyridyl)-1,2-aminoalcohols and their subsequent condensation leading to the formation of novel bis(1-imidazo[1,5-a]pyridyl)arylmethanes
  作者：Shinsuke Tahara、Fumitoshi Shibahara、Toshifumi Maruyama、Toshiaki Murai

  DOI：10.1039/b910172a

  日期：——

  The treatment of N-thioacyl-1-(2-pyridyl)-1,2-aminoalcohols with iodine and pyridine in THF at room temperature for 30 min leads to the formation of bis(1-imidazo[1,5-a]pyridyl)arylmethanes as green solids in good to high yields.

  在室温下，用碘和吡啶在 THF 中处理 N-硫代酰基-1-(2-吡啶基)-1,2-氨基醇 30 分钟，形成双(1-咪唑并[1,5-a]吡啶基) ）芳基甲烷为绿色固体，收率良好至高。