3-pyridazinpropanol | 169339-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-pyridazinpropanol
• 英文别名: 3-(3-hydroxypropyl)pyridazine；3-(Pyridazin-3-YL)propan-1-OL；3-pyridazin-3-ylpropan-1-ol
• CAS: 169339-22-4
• 化学式: C₇H₁₀N₂O
• 分子量: 138.169
• InChiKey: CBOPRZHYFWJGDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸苯酯 、 3-pyridazinpropanol 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.17h， 以69%的产率得到N-phenyl-3-(3-pyridazinyl)propyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  吖嗪和二嗪作为潜在的组胺 H3 受体拮抗剂

  摘要：

  为了寻找组胺 H3 受体拮抗剂之间的构效关系，已知 H3 受体拮抗剂的咪唑环被不同的杂芳环系统取代。因此，合成了具有醚（6-13）和氨基甲酸酯（15-24）部分作为官能团的吖嗪和二嗪。所得化合物在体外（大鼠脑皮层）或体内（小鼠脑）中均未显示出显着的 H3-受体拮抗剂活性。还筛选了新化合物对离体的豚鼠回肠的 H1-受体拮抗剂活性和对离体的自发搏动的豚鼠右心房的 H2-受体拮抗剂活性。这些物质对组胺受体 H1 和 H2 仅表现出微弱的拮抗活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19953280509
• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃丙醇 以13 mg的产率得到3-pyridazinpropanol
  参考文献：
  名称：

  以聚合物珠为载体的 2,5-二烷氧基二氢呋喃和哒嗪的固相有机电合成

  摘要：

  迄今为止，有机电合成在固相有机合成 (SPOS) 中的应用尚不成熟。通常，超过 99.9% 的固定在聚合物载体上的底物分子埋在珠子的内部，因此无法与电极等异质试剂直接接触。这种电化学反应的内在障碍可以通过使用氧化还原介体来克服，该介体将电子从电极穿梭到聚合物结合的底物分子。这种间接有机电合成方法成功地应用于固相呋喃的 2,5-二烷氧基化。氧化产物可以被水解/并通过与水合肼缩合以50-65％的总产率产生取代哒嗪。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918493

文献信息

• PYRAZOLE DERIVATIVE, OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3315492A1

  公开（公告）日：2018-05-02

  [Problem] The present invention is to provide a novel pyrazole derivative, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition comprising the same, and a pharmaceutical use thereof. [Solution] The present invention provides a compound represented by the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has TRPM8 inhibitory effects: wherein ring A is C6-10 aryl or the like; X is CR4a or the like; R1 and R2 are a hydrogen atom or the like; R3 is a hydrogen atom or the like; R4 is a hydrogen atom or the like; ring B is C6-10 aryl or the like; R5 is a hydrogen atom or the like; R6a is a hydrogen atom or the like; R7a is a hydrogen atom or the like; R7b is a hydrogen atom or the like; R6b is a hydrogen atom or the like; R8 is a hydrogen atom or the like; n is 0, 1 or 2. Therefore, the compound represented by the formula (I) of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof is useful as an agent for treating or preventing diseases or symptoms caused by hyperexcitability or disorder of afferent neurons.

  问题 本发明旨在提供一种新型吡唑衍生物或其药学上可接受的盐、包含其的药物组合物及其药物用途。 [解决方案］ 本发明提供一种由式（I）代表的化合物或其药学上可接受的盐，该化合物具有 TRPM8 抑制作用： 其中环 A 是 C6-10 芳基或类似物；X 是 CR4a 或类似物；R1 和 R2 是氢原子或类似物；R3 是氢原子或类似物；R4 是氢原子或类似物；环 B 是 C6-10 芳基或类似物；R5 是氢原子或类似物； R6a 是氢原子或类似物； R7a 是氢原子或类似物； R7b 是氢原子或类似物； R6b 是氢原子或类似物； R8 是氢原子或类似物； n 是 0、1 或 2。因此，本发明的式 (I) 所代表的化合物或其药学上可接受的盐可用作治疗或预防由传入神经元过度兴奋或紊乱引起的疾病或症状的药物。
• Electroorganic Synthesis of 2,5-Dialkoxydihydrofurans and Pyridazines on Solid Phase Using Polymer Beads as Supports
  作者：Rolf Breinbauer、Sukanya Nad

  DOI：10.1055/s-2005-918493

  日期：——

  by the use of a redox mediator which shuttles electrons from the electrode to the polymer bound substrate molecules. This approach of indirect electroorganic synthesis was successfully applied for the 2,5-dialkoxylation of furans on solid phase. The oxidation products can be hydroly/ed and through condensation with hydrazine hydrate substituted pyridazines are produced in 50-65% overall yield.

  迄今为止，有机电合成在固相有机合成 (SPOS) 中的应用尚不成熟。通常，超过 99.9% 的固定在聚合物载体上的底物分子埋在珠子的内部，因此无法与电极等异质试剂直接接触。这种电化学反应的内在障碍可以通过使用氧化还原介体来克服，该介体将电子从电极穿梭到聚合物结合的底物分子。这种间接有机电合成方法成功地应用于固相呋喃的 2,5-二烷氧基化。氧化产物可以被水解/并通过与水合肼缩合以50-65％的总产率产生取代哒嗪。
• Azines and Diazines as Potential Histamine H3-Receptor Antagonists
  作者：Katarzyna Kieć-Kononowicz、Xavier Ligneau、Holger Stark、Jean-Charles Schwartz、Walter Schunack

  DOI：10.1002/ardp.19953280509

  日期：——

  structure‐activity relationships among histamine H3‐receptor antagonists the imidazole ring of known H3‐receptor antagonists was replaced by different heteroaromatic ring systems. Thus, azines and diazines with ether (6–13) and carbamate (15–24) moieties as functional groups were synthesized. The obtained compounds did not show significant H3‐receptor antagonist activity in vitro (rat brain cortex) or

  为了寻找组胺 H3 受体拮抗剂之间的构效关系，已知 H3 受体拮抗剂的咪唑环被不同的杂芳环系统取代。因此，合成了具有醚（6-13）和氨基甲酸酯（15-24）部分作为官能团的吖嗪和二嗪。所得化合物在体外（大鼠脑皮层）或体内（小鼠脑）中均未显示出显着的 H3-受体拮抗剂活性。还筛选了新化合物对离体的豚鼠回肠的 H1-受体拮抗剂活性和对离体的自发搏动的豚鼠右心房的 H2-受体拮抗剂活性。这些物质对组胺受体 H1 和 H2 仅表现出微弱的拮抗活性。