2-(1-(1-phenylethylamino)methyl)pyridine | 202199-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-(1-phenylethylamino)methyl)pyridine
• 英文别名: (1-phenyl-ethyl)-pyridin-2-ylmethyl-amine；1-phenyl-N-(pyridin-2-ylmethyl)ethanamine
• CAS: 202199-03-9
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂
• mdl: MFCD03425024
• 分子量: 212.294
• InChiKey: XTKDSQFTLMREPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.049±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.214
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-(1-phenylethylamino)methyl)pyridine 在 copper(l) iodide 、 氨 、 铜 、 caesium carbonate 、 (1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-[4-amino-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrazolo[4,3-c]pyridin-7-yl]-N'-(1-phenylethyl)-N'-(2-pyridylmethyl)oxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  提供了式(A)化合物：式（A）；及其药学上可接受的盐，以及其药物组合物、制备工艺和处理方法；其中 Ra、Ra'、环 A、环 B 和 R1 如本文所述的任一实施方案中所定义。

  公开号：

  WO2023146987A1
• 作为产物：
  描述：

  2-pyridinal-1-phenylethylimine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以80%的产率得到2-(1-(1-phenylethylamino)methyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  用于异戊二烯聚合 的氨基吡啶氯化铁（ii）催化剂的合成和表征：位阻单体链结†

  摘要：

  在这项研究中，一系列的2-R-6-（1-（烷基氨基）甲基）吡啶-铁络合物[烷基：（CPh 3）Fe1 H ; （CHPh 2）Fe2 H ; （CHPh 2）Fe3 Me ; （CHMePh）FE4 ħ ; （CH 2 Ph）Fe5 H ; （CHMe 2）Fe6 H ; （C 6 H 11）Fe7 H ; （CH 2（4-OMe）Ph）Fe8 H ; （CH 2（4-CF 3）Ph）Fe9 H ; （CH2（2,4,6-Me 3）Ph） Fe10 H ; 合成了（CH 2 Ph） Fe11 Me ]，并通过ATR-IR光谱，HRMS光谱和元素分析对其进行了很好的表征。此外，的Fe3我， FE4 ħ， Fe7 ħ和FE11我用X射线衍射分析：的Fe3我和FE11我通过了在固态扭曲四面体几何形状而FE4 ħ和Fe7 ħ分别以二聚或聚合形式发现氯，其中氯化物充当桥连配体。研究了这些铁络合物对异

  DOI：

  10.1039/c9dt00452a
• 作为试剂：
  描述：

  5-溴水杨酸 、 2,4-二氟苯硼酸 在 sodium tetrachloropalladate(II) 、 2-(1-(1-phenylethylamino)methyl)pyridine 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以92%的产率得到二氟尼柳
  参考文献：
  名称：

  Simple pyridylmethylamines: efficient and robust N,N-ligands for Suzuki–Miyaura coupling reactions

  摘要：

  A series of pyridylmethylamines have been synthesized in one step from commercially available starting material and identified as effective ligands for Pd-catalyzed carbon-carbon bond formation through Suzuki-Miyaura coupling reaction. The N,N-pyridylmethylamine-Pd catalytic systems appeared as an interesting and robust compromise between catalytic efficiency, substrate compatibility, and practical aspects. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.07.151

文献信息

• Pyridylalkylamine ligands and their palladium complexes: structure and reactivity revisited by NMR
  作者：Alexandre Requet、Olivier Colin、Flavien Bourdreux、Salim M. Salim、Sylvain Marque、Christine Thomassigny、Christine Greck、Jonathan Farjon、Damien Prim

  DOI：10.1002/mrc.4058

  日期：2014.6

  tertiary amine is also related to the increase of crowding within the complex. This statement is in good agreement with X‐ray data collected for several complexes. Catalytic results for the Suzuki–Miyaura reaction involving the pma–Pd complexes showed within this series that a sterically crowded and electron‐rich ligand in the metallacycle was essential to reach the coupling product with a good selectivity

  吡啶基甲胺或 pma 是用于不同催化转化的通用平台。通过液态核磁共振研究了五种 pma 配体及其各自的 Pd 配合物。通过比较每个 pma/pma-Pd 对的 1H、13C 和 15N 化学位移，金属环原子的一般趋势涉及悬臂处电子分布的变化，尤其是在配体的氮原子处。此外，侧臂氮原子从伯胺到叔胺的化学位移增加也与配合物中拥挤的增加有关。该陈述与为几个配合物收集的 X 射线数据非常一致。涉及 pma-Pd 配合物的 Suzuki-Miyaura 反应的催化结果表明，在该系列中，金属环中空间拥挤且富含电子的配体对于获得具有良好选择性的偶联产物至关重要。在这种情况下，所有活性核的化学位移的 NMR 研究，特别是在金属环中，可以给出所研究的 pma-Pd 配合物家族的反应性趋势。版权所有 © 2014 John Wiley & Sons, Ltd.
• Amine derivatives
  申请人：Bionomics Limited

  公开号：EP2524912A1

  公开（公告）日：2012-11-21

  The present invention relates to Kv1.3 potassium channel blockers of Formula (I) and their use in the treatment of autoimmune and inflammatory diseases.

  本发明涉及公式（I）的Kv1.3钾通道阻滞剂及其在治疗自身免疫和炎症性疾病中的应用。
• US7985882B1
  申请人：——

  公开号：US7985882B1

  公开（公告）日：2011-07-26