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ethyl 2-methyleicosanoate | 93642-66-1

中文名称
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中文别名
——
英文名称
ethyl 2-methyleicosanoate
英文别名
2-methyl-eicosanoic acid ethyl ester;2-Methyl-eicosansaeure-aethylester;ethyl 2-methylicosanoate
ethyl 2-methyleicosanoate化学式
CAS
93642-66-1
化学式
C23H46O2
mdl
——
分子量
354.617
InChiKey
CLIKWBZVYWQJIE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    394.4±10.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.860±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.84
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    19.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.96
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-methyleicosanoate氢氧化钾 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 生成 (S)-(+)-2-methyleicosanoic acid
    参考文献:
    名称:
    (Z)-tetracos-5-enoate甲酯和(E)-6-methyltetracos-4-enoate乙酯的两种对映体的合成:分枝杆菌中分支酸的生物合成中可能的中间体。
    摘要:
    高分子量的2-烷基-3-羟基分支杆菌酸是诸如结核分枝杆菌的致病性分支杆菌的细胞包膜的关键结构组分。作用的主要目标是生物合成途径不同于普通脂肪酸的初始阶段。据推测,除了羟基酸单元外,无氧功能的α-霉菌酸酯的途径似乎与(Z)-tetracos-5-enoic acid不同。氧化的霉菌酸的生物合成被认为可能与(E)-6-(R)-甲基丁四-4-烯酸和(E)-6-(S)-甲基丁四-4-烯酸不同。该通报描述了这些酸的酯的合成,以测试其在霉菌酸的生物合成中的潜在作用。
    DOI:
    10.1016/0009-3084(93)90027-z
  • 作为产物:
    描述:
    硬脂醇 在 palladium 10% on activated carbon 氢气sodium acetatepyridinium chlorochromate 作用下, 以 二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 ethyl 2-methyleicosanoate
    参考文献:
    名称:
    Sulfoglycolipid antigens, their process of preparation, and their use against tuberculosis
    摘要:
    本发明涉及以下一般公式化合物:它们的制备过程以及它们在结核病的治疗或预防中的用途。
    公开号:
    EP1950218A1
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文献信息

  • Bailey et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 3031,3033
    作者:Bailey et al.
    DOI:——
    日期:——
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