4-[[1,7-Bis[[1,7-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-1,7-dioxoheptan-4-yl]amino]-4-[3-[[1,7-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-1,7-dioxoheptan-4-yl]amino]-3-oxopropyl]-1,7-dioxoheptan-4-yl]amino]-4-oxobutanoic acid | 942620-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-[[1,7-Bis[[1,7-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-1,7-dioxoheptan-4-yl]amino]-4-[3-[[1,7-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-1,7-dioxoheptan-4-yl]amino]-3-oxopropyl]-1,7-dioxoheptan-4-yl]amino]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 942620-23-7
• 化学式: C₈₀H₁₃₈N₄O₂₄
• 分子量: 1539.99
• InChiKey: CYONHEPLZLRSHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  108
• 可旋转键数：
  61
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  390
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[[1,7-Bis[[1,7-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-1,7-dioxoheptan-4-yl]amino]-4-[3-[[1,7-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-1,7-dioxoheptan-4-yl]amino]-3-oxopropyl]-1,7-dioxoheptan-4-yl]amino]-4-oxobutanoic acid 、 N,N',N''-tris[tris(2-tert-butoxycarbonyl-ethyl)methyl]-3,3',3''-(1-aminomethanetriyl)tripropanamide 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  树状大分子功能化与膜相互作用域的单纯疱疹病毒类型1：向细胞内传递。

  摘要：

  合成了一种基于聚酰胺的树状大分子，并利用源自1型单纯疱疹病毒（HSV-1）包膜糖蛋白H的膜相互作用肽gH（625–644）（gH625）进行了功能化。协助跨细胞膜运送大量货物。我们证明gH625肽序列连接到树状大分子的末端允许缀合物渗透到细胞基质中，而未官能化的树状大分子被排除在易位之外。肽官能化的树状大分子主要通过非活性转运机制迅速进入细胞。我们的结果表明，提出的肽树状聚合物支架可能是有效药物递送的有前途的材料。

  DOI：

  10.1002/chem.201202358
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 N,N',N''-tris[tris(2-tert-butoxycarbonyl-ethyl)methyl]-3,3',3''-(1-aminomethanetriyl)tripropanamide 在 吡啶 作用下， 反应 48.0h， 以92%的产率得到4-[[1,7-Bis[[1,7-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-1,7-dioxoheptan-4-yl]amino]-4-[3-[[1,7-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-1,7-dioxoheptan-4-yl]amino]-3-oxopropyl]-1,7-dioxoheptan-4-yl]amino]-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Construction of well-defined multifunctional dendrimers using a trifunctional core

  摘要：

  我们开发了一种简单的合成策略，利用三官能团核心合成定义明确的多功能聚（酰胺）树枝状聚合物。

  DOI：

  10.1039/b913139f

文献信息

• Multifunctionalization of Dendrimers through Orthogonal Transformations
  作者：Poorva Goyal、Kunsang Yoon、Marcus Weck

  DOI：10.1002/chem.200700129

  日期：2007.10.26

  A straightforward methodology for the synthesis of multifunctionalized dendrimers that is based on an orthogonal functionalization strategy has been developed. Polyamide-based dendrimers that possess both a single aldehyde and a single azide moiety on their periphery have been synthesized by using a convergent synthetic strategy. These dendrimers can be functionalized quantitatively with small organic

  已经开发了一种基于正交功能化策略的合成多功能树状聚合物的简单方法。通过使用会聚合成策略合成了在其外围同时具有单个醛和单个叠氮化物部分的基于聚酰胺的树状聚合物。这些树状大分子可以用含有酰肼和/或炔基的有机和生物小分子定量功能化，其中每个功能部分对其互补基序都是完全特异的。这种正交功能化策略具有潜力，可以用于各种用途的多功能树状聚合物的合成，从目标生物传递载体到光学材料，应有尽有。
• POLYAMIDE BASED PEPTIDODENDRIMER CONJUGATES
  申请人：New York University

  公开号：US20160228565A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The present invention relates to monofunctional and bifunctional peptidodendrimer conjugates that contain a polyamide dendrimer conjugated to Herpes Simplex Virus-1 glycoprotein-derived peptides. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing these peptidodendrimer conjugates and methods of using these peptidodendrimer conjugates (e.g., to inhibit HSV-1 viral entry and to treat or prevent HSV-1 infection).

  本发明涉及单功能和双功能的肽基树状分子共轭物，其中包含与单纯疱疹病毒-1糖蛋白衍生肽共轭的聚酰胺树状分子。还公开了含有这些肽基树状分子共轭物的制药组合物以及使用这些肽基树状分子共轭物的方法（例如，抑制HSV-1病毒进入和治疗或预防HSV-1感染）。
• Construction of a Well-Defined Multifunctional Dendrimer for Theranostics
  作者：Cátia Ornelas、Ryan Pennell、Leonard F. Liebes、Marcus Weck

  DOI：10.1021/ol103019z

  日期：2011.3.4

  A dendrimer-based building block for theranostics was designed. The multifunctional dendrimer is polyamide-based and contains nine azide termini, nine amine termini, and fifty-four terminal acid groups. Orthogonal functionalization of the multifunctional dendrimer with a near-infrared (NIR) cyanine dye afforded the final dendrimer that shows fluorescence in the NIR region and no toxicity toward T98G human cells. The synthetic strategy described here might be promising for fabricating the next generation of materials for theranostics.
• Monofunctionalization of Dendrimers with Use of Microwave−Assisted 1,3-Dipolar Cycloadditions
  作者：Kunsang Yoon、Poorva Goyal、Marcus Weck

  DOI：10.1021/ol062949h

  日期：2007.5.1

  Monofunctionalized polyamide-based dendrimers containing either a terminal azide or alkyne moiety have been designed and synthesized via a convergent synthetic approach. The monofunctionalization allows for the single attachment of a functional moiety in quantitative yields by using 1,3-dipolar cycloadditions, thereby opening the possibility for targeted dendrimer functionalization.