(4S)-3-((4'S,5'S)-1',5'-dimethylcyclohexene-4'-carbonyl)-4-(phenylmethyl)-2-oxazolidinone | 90719-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4S)-3-((4'S,5'S)-1',5'-dimethylcyclohexene-4'-carbonyl)-4-(phenylmethyl)-2-oxazolidinone
• 英文别名: 4S-benzyl-3-(4,6S-dimethyl-cyclohex-3-ene-1S-carbonyl)-oxazolidin-2-one；(S)-4-benzyl-3-((1S,6S)-4,6-dimethylcyclohex-3-enecarbonyl)oxazolidin-2-one；(4S)-4-benzyl-3-[(1S,6S)-4,6-dimethylcyclohex-3-ene-1-carbonyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 90719-43-0
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₃
• 分子量: 313.397
• InChiKey: WJFAREKOMAHCLP-XIRDDKMYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-3-((4'S,5'S)-1',5'-dimethylcyclohexene-4'-carbonyl)-4-(phenylmethyl)-2-oxazolidinone 在 N,N-二甲基甲酰胺 盐酸 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (1S,6S)-4,6-dimethyl-cyclohex-3-ene-carboxylic acid [5-(3,3-dimethyl-but-1-ynyl)-thiophen-3-yl]-(trans-4-hydroxy-cyclohexyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
  [FR] INHIBITEURS DE VIRUS DE LA FAMILLE DES FLAVIVIRIDAE

  摘要：

  提供的是化合物的化学式I：以及其药学上可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染特别是丙型肝炎感染是有用的。

  公开号：

  WO2011031669A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-苄基-2-唑烷酮 在 正丁基锂 、 氯化二乙基铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4S)-3-((4'S,5'S)-1',5'-dimethylcyclohexene-4'-carbonyl)-4-(phenylmethyl)-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Diels-Alder cycloaddition reactions with chiral .alpha.,.beta.-unsaturated N-acyloxazolidinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00212a037

文献信息

• INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
  申请人：Canales Eda

  公开号：US20110020278A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供的是I式化合物： 及其药用可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染，特别是丙型肝炎感染，是有用的。
• [EN] THIOPHEN-2-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE THIOPHÈNE-2-CARBOXYLIQUE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DES VIRUS FLAVIVIRIDAE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2013010112A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections (e.g. hepatitis C infections), particularly drug resistant Flaviviridae virus infections.

  提供的是Formula I的化合物：及其药用盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染（例如丙型肝炎感染）特别是耐药性黄病毒科病毒感染是有用的。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF FLAVIVIRUS INFECTIONS
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20130190289A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  A compound is represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables of Structural Formula (I) are as described in the specification and the claims. A pharmaceutical composition comprises a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier of excipient. A method of treating a HCV infection in a subject comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method of inhibiting or reducing the activity of HCV polymerase in a subject or in a biological in vitro sample comprises administering to the subject or to the sample a therapeutically effective amount of a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种化合物由结构式(I)或其药学上可接受的盐所代表，其中结构式(I)的变量如规范和权利要求所描述。一种药物组合物包括一种由结构式(I)或其药学上可接受的盐所代表的化合物，以及药学上可接受的载体或赋形剂。一种治疗HCV感染的方法包括向受试者施用一种由结构式(I)或其药学上可接受的盐所代表的治疗有效量的化合物。一种抑制或减少受试者或生物体外样本中HCV聚合酶活性的方法包括向受试者或样本中施用一种由结构式(I)或其药学上可接受的盐所代表的治疗有效量的化合物。
• Inhibitors of flaviviridae viruses
  申请人：Watkins William J.

  公开号：US08741946B2

  公开（公告）日：2014-06-03

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections (e.g. hepatitis C infections), particularly drug resistant Flaviviridae virus infections.

  提供的是I式化合物及其药物可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对治疗黄病毒科病毒感染（如丙型肝炎感染）特别是耐药性黄病毒科病毒感染有用。
• Evans, David A.; Chapman, Kevin T.; Hung, Deborah Tan, Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 11, p. 1197 - 1199
  作者：Evans, David A.、Chapman, Kevin T.、Hung, Deborah Tan、Kawaguchi, Alan T.

  DOI：——

  日期：——