1-(N-Methyl)butylamino-2,4,6-trinitrobenzene | 131170-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(N-Methyl)butylamino-2,4,6-trinitrobenzene
• 英文别名: N-butyl-N-methyl-2,4,6-trinitroaniline
• CAS: 131170-45-1
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄O₆
• 分子量: 298.255
• InChiKey: MLNGQOAUFGDSNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.403±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(N-Methyl)butylamino-2,4,6-trinitrobenzene 、 乙胺 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 以95%的产率得到N-乙基-2,4,6-三硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  1-二烷基氨基取代的活化苯与各种胺在二甲亚砜中的芳香亲核取代反应

  摘要：

  在二甲基亚砜中1-d1a1kylamino-2,4,6-三硝基和1-dialkam1no-2、4-二硝基苯与各种胺的反应中，1-二烷基氨基很容易在室温下被伯正烷基胺取代，并且仅仲胺中吡咯烷的收率低。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87755-3
• 作为产物：
  描述：

  甲基丁胺 、 2,4,6-三硝基氯苯 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以77%的产率得到1-(N-Methyl)butylamino-2,4,6-trinitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  1-二烷基氨基取代的活化苯与各种胺在二甲亚砜中的芳香亲核取代反应

  摘要：

  在二甲基亚砜中1-d1a1kylamino-2,4,6-三硝基和1-dialkam1no-2、4-二硝基苯与各种胺的反应中，1-二烷基氨基很容易在室温下被伯正烷基胺取代，并且仅仲胺中吡咯烷的收率低。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87755-3