N-乙基-2,4,6-三硝基苯胺 | 7449-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-乙基-2,4,6-三硝基苯胺
• 中文别名: 二茂钌基异丙基胺
• 英文名称: N-ethyl-2,4,6-trinitroaniline
• 英文别名: 1-Ethylamino-2,4,6-trinitrobenzene；N-ethyl-2',4',6'-trinitroaniline；N-ethyl-2,4,6-trinitro-aniline；N-Aethyl-2,4,6-trinitro-anilin；2,4,6-Trinitro-N-ethyl-anilin；2.4.6-Trinitro-N-ethyl-anilin
• CAS: 7449-27-6
• 化学式: C₈H₈N₄O₆
• 分子量: 256.175
• InChiKey: JRLUWLIIVKSPPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81.5 °C
• 沸点：
  399.41°C (rough estimate)
• 密度：
  1.5747 (rough estimate)
• 溶解度：
  3.90e-04 M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基-2,4,6-三硝基苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-methyl-5,7-dinitro-1H-benzimidazole-3-oxide
  参考文献：
  名称：

  Szczecinski, Przemyslaw; Bartusik, Dorota, Journal of Chemical Research - Part S, 2002, # 2, p. 84 - 85

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-diethylamino-2,4,6-trinitro-benzene 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-乙基-2,4,6-三硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  1-二烷基氨基取代的活化苯与各种胺在二甲亚砜中的芳香亲核取代反应

  摘要：

  在二甲基亚砜中1-d1a1kylamino-2,4,6-三硝基和1-dialkam1no-2、4-二硝基苯与各种胺的反应中，1-二烷基氨基很容易在室温下被伯正烷基胺取代，并且仅仲胺中吡咯烷的收率低。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87755-3

文献信息

• Leandri; Tundo, Annali di Chimica, 1954, vol. 44, p. 479,487
  作者：Leandri、Tundo

  DOI：——

  日期：——
• Reverdin; de Luc, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 1727
  作者：Reverdin、de Luc

  DOI：——

  日期：——
• 158. A study of the reaction of some nitrosoamines with α-naphthylamine hydrochloride
  作者：C. A. Parker

  DOI：10.1039/jr9460000772

  日期：——
• van Romburgh, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1883, vol. 2, p. 111
  作者：van Romburgh

  DOI：——

  日期：——
• Sekiguchi, Shizen; Miyazaki, Chika; Motegi, Masayuki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1988, p. 1333 - 1338
  作者：Sekiguchi, Shizen、Miyazaki, Chika、Motegi, Masayuki

  DOI：——

  日期：——