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2-iodo-N-methyl-N-(p-tolyl)benzamide | 66087-56-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-iodo-N-methyl-N-(p-tolyl)benzamide
英文别名
2-Jod-N,4'-dimethylbenzanilid;2-Iodo-n-methyl-n-p-tolylbenzamide;2-iodo-N-methyl-N-(4-methylphenyl)benzamide
2-iodo-N-methyl-N-(p-tolyl)benzamide化学式
CAS
66087-56-7
化学式
C15H14INO
mdl
——
分子量
351.187
InChiKey
JVNCRYQMRQGPEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    440.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.559±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-iodo-N-methyl-N-(p-tolyl)benzamide二-μ-氯双[5-羟基-2-[1-(肟基)乙基]苯基]钯(II)二聚体potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以95%的产率得到2,5-dimethylphenanthridin-6(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    肟衍生钯环催化下的直接芳基化:寻找无磷烷方法
    摘要:
    开发了一种以肟衍生的钯环 1 为催化剂直接芳基化苯并噻唑的无磷烷方法。通过使用芳基溴化物和碘化物,新的催化剂体系可用于 2-芳基化。此外,该方法特别适用于溴和碘酰胺以及氯酰胺的分子内直接偶联,以实现苯并[c]菲啶生物碱的快速合成。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201101400
  • 作为产物:
    描述:
    2-碘苯甲酸氯化亚砜 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下, 以 乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 2-iodo-N-methyl-N-(p-tolyl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    肟衍生钯环催化下的直接芳基化:寻找无磷烷方法
    摘要:
    开发了一种以肟衍生的钯环 1 为催化剂直接芳基化苯并噻唑的无磷烷方法。通过使用芳基溴化物和碘化物,新的催化剂体系可用于 2-芳基化。此外,该方法特别适用于溴和碘酰胺以及氯酰胺的分子内直接偶联,以实现苯并[c]菲啶生物碱的快速合成。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201101400
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文献信息

  • [N,P]-pyrrole PdCl<sub>2</sub>complexes catalyzed the formation of dibenzo-α-pyrone and lactam analogues
    作者:J. V. Suárez-Meneses、A. Oukhrib、M. Gouygou、M. Urrutigoïty、J.-C. Daran、A. Cordero-Vargas、M. C. Ortega-Alfaro、J. G. López-Cortés
    DOI:10.1039/c6dt01022a
    日期:——
    We herein report the synthesis and catalytic application of a new family of [N,P] ligands based on the pyrrole ring with alpha-phosphine or phosphole units. Their palladium complexes (3a–d) were obtained in very good yields and their catalytic properties were evaluated in the direct intramolecular arylation to obtain both benzopyranones and phenanthridinones. The air stable complex 3a exhibited the
    我们在此报告了基于具有α-膦或磷酸单元的吡咯环的[N,P]配体新家族的合成和催化应用。他们的配合物(3a–d)的收率很高,并且在直接分子内芳基化反应中评估了它们的催化性能,从而获得了苯并吡喃酮菲啶酮类化合物。空气稳定的配合物3a在这一系列配合物中表现出最佳的催化性能,使用1摩尔%的催化剂与微波结合以促进该反应。
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