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4-(2-phenylhydrazono)-1-(4-(6,8-dibromo-2-oxo-2H-chromen-3-yl)thiazol-2-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-5(4H)-one | 1365671-38-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(2-phenylhydrazono)-1-(4-(6,8-dibromo-2-oxo-2H-chromen-3-yl)thiazol-2-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-5(4H)-one
英文别名
2-[4-(6,8-dibromo-2-oxochromen-3-yl)-1,3-thiazol-2-yl]-5-methyl-4-(phenylhydrazinylidene)pyrazol-3-one
4-(2-phenylhydrazono)-1-(4-(6,8-dibromo-2-oxo-2H-chromen-3-yl)thiazol-2-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-5(4H)-one化学式
CAS
1365671-38-0
化学式
C22H13Br2N5O3S
mdl
——
分子量
587.251
InChiKey
OSMUMUXDYYTWFE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    >300 °C
  • 沸点:
    705.2±70.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.87±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.63
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    100.16
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6,8-二溴-3-(2-溴乙酰基)香豆素氨基硫脲3-oxo-2-(phenylhydrazono)butyric acid ethyl estersodium acetate 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 3.0h, 以85%的产率得到4-(2-phenylhydrazono)-1-(4-(6,8-dibromo-2-oxo-2H-chromen-3-yl)thiazol-2-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-5(4H)-one
    参考文献:
    名称:
    通过三组分反应简便地一锅法合成芳基、杂基取代的腙噻唑基-吡唑啉酮衍生物
    摘要:
    摘要 描述了一种用于合成 hydrazonothiazolyl-pyrazolones 的简便、一锅、三组分双杂环化反应。苯甲酰溴或 3-(2-溴乙酰基) 香豆素与氨基硫脲和 2-(2-芳基肼基)-3-氧代丁酸乙酯在 AcOH/NaOAc 中的反应以良好的收率得到相应的产物。所有合成的化合物都通过它们的分析和光谱数据进行表征。图形概要
    DOI:
    10.1080/00397911.2010.536608
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