(3R,7S,9R)-9-(tert-butyldiphenylsilyl)oxy-3,7-dihydroxy-3-methyldecanoic acid | 1228995-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,7S,9R)-9-(tert-butyldiphenylsilyl)oxy-3,7-dihydroxy-3-methyldecanoic acid
• CAS: 1228995-93-4
• 化学式: C₂₇H₄₀O₅Si
• 分子量: 472.697
• InChiKey: FEDUWACLAHMQJK-UMTXDNHDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  86.99
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R,7S,9R)-7-benzyloxy-2-(tert-butyldiphenylsilyl)oxy-3-[(R)-1',2'-diphenylethyl]oxy-8-methyldecanoic acid 在 氢气 、 钯 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 36.0h， 以85%的产率得到(3R,7S,9R)-9-(tert-butyldiphenylsilyl)oxy-3,7-dihydroxy-3-methyldecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  牛磺酸A的合成

  摘要：

  提出了两种通往牛磺pongin A的C（1-10）羧酸核心的新途径。在第一种途径中，通过Sharpless AD和在C（2）处选择性脱氧来实现C（2）-C（3）烯烃的整体不对称水合；在第二种途径中，C（3）立体异构中心是由Tietze不对称烯丙基化设置的。C（1'-25'）脂肪酸的简短合成与第一种路线的产物结合在一起，完成牛磺pongin A的全部合成。

  DOI：

  10.1021/ol100906k