(R)-(3,4-dihydronaphthalen-1-yloxy)diisopropyl(6-methyl-3-(prop-1-en-2-yl)cyclohexa-1,5-dienyloxy)silane | 1093117-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (R)-(3,4-dihydronaphthalen-1-yloxy)diisopropyl(6-methyl-3-(prop-1-en-2-yl)cyclohexa-1,5-dienyloxy)silane
• CAS: 1093117-57-7
• 化学式: C₂₆H₃₆O₂Si
• 分子量: 408.656
• InChiKey: KSYACLBPWLXVPI-HSZRJFAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(3,4-dihydronaphthalen-1-yloxy)diisopropyl(6-methyl-3-(prop-1-en-2-yl)cyclohexa-1,5-dienyloxy)silane 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过甲硅烷基双烯醇醚进行酮的电化学和光催化氧化偶联

  摘要：

  报道了通过阳极和光催化氧化通过甲硅烷基双烯醇醚中间体进行酮的非对映选择性氧化偶联。这些方法以良好的收率提供了几种 1,4-二酮，而不需要化学计量的金属氧化剂。硅系链的策略性使用使得芳香族和脂肪族酮的偶联以及四元中心的合成成为可能。循环伏安法用于深入了解反应的氧化事件。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00384
• 作为产物：
  描述：

  (R)-N,N-diethyl-1,1-diisopropyl-1-(6-methyl-3-(prop-1-en-2-yl)cyclohexa-1,5-dienyloxy)silanamine 、 lithium enolate of 1-tetralone 在 乙酰溴 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以56%的产率得到(R)-(3,4-dihydronaphthalen-1-yloxy)diisopropyl(6-methyl-3-(prop-1-en-2-yl)cyclohexa-1,5-dienyloxy)silane
  参考文献：
  名称：

  通过甲硅烷基双烯醇醚形成非对映选择性氧化碳-碳键。

  摘要：

  已显示二异丙基甲硅烷基双烯醇醚是用于环酮的非对映选择性二聚和交叉偶联的强力中间体。通过调用基于Thorpe-Ingold效应的立体化学模型，可以合理化观察到的一系列衍生自环己酮的不同二烷基甲硅烷基双烯醇醚的氧化偶联趋势。

  DOI：

  10.1021/ol802516z