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3-Benzylamino-3-methyl-butanol-(1) | 17945-55-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Benzylamino-3-methyl-butanol-(1)
英文别名
3-benzylamino-3-methyl-1-butanol;3-Benzylamino-3-methyl-butan-1-ol;3-(benzylamino)-3-methylbutan-1-ol
3-Benzylamino-3-methyl-butanol-(1)化学式
CAS
17945-55-0
化学式
C12H19NO
mdl
——
分子量
193.289
InChiKey
RBJZUINKHKIHFL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Benzylamino-3-methyl-butanol-(1) 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、490.34 kPa 条件下, 反应 6.0h, 以97%的产率得到3-氨基-3-甲基丁-1-醇
    参考文献:
    名称:
    Aminoquinolones as GSK-3 inhibitors
    摘要:
    本文提供了氨基喹啉及其药用可接受的衍生物。在某些实施例中,本文提供了用于治疗、预防或改善GSK-3介导疾病的化合物、组合物和方法。
    公开号:
    US20070254866A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基-2-丁烯酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 50.0h, 生成 3-Benzylamino-3-methyl-butanol-(1)
    参考文献:
    名称:
    [EN] SPLEEN TYROSINE KINASE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE RATE
    摘要:
    The present invention relates to compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof: Formula (I) in which R4is 5-membered cycloalkene or 5-membered heteroaryl, each of which is optionally fused to form a 5:6, or 5:5 aromatic or heteroaromatic bicycle; wherein each R4is optionally substituted. The present invention also relates to a pharmaceutical composition comprising the compounds, and to uses of the compounds, especially in the treatment of a disease, disorder or condition associated with spleen tyrosine kinase activity.
    公开号:
    WO2023193054A1
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文献信息

  • Benzoamide piperidine containing compounds and related compounds
    申请人:——
    公开号:US20030087925A1
    公开(公告)日:2003-05-08
    The present invention relates to certain benzoamide piperidine containing compounds and related compounds that exhibit activity as NK-1 receptor antagonists, (e.g., substance P receptor antagonists), to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in the treatment and prevention of central nervous system disorders, inflammatory disorders, cardiovascular disorders, ophthalmic disorders, gastrointestinal disorders, disorders caused by helicobacter pylori, disorders of the immune system, urinary incontinence, pain, migraine, emesis, angiogenesis and other disorders.
    本发明涉及某些含有苯甲酰胺哌啶类化合物和相关化合物,这些化合物表现出作为NK-1受体拮抗剂(例如,物质P受体拮抗剂)的活性,以及含有它们的药物组合物,以及它们在治疗和预防中枢神经系统疾病、炎症性疾病、心血管疾病、眼科疾病、消化系统疾病、幽门螺杆菌引起的疾病、免疫系统疾病、尿失禁、疼痛、偏头痛、呕吐、血管生成和其他疾病的治疗中的用途。
  • Aminoquinolones as GSK-3 Inhibitors
    申请人:Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP2383271A1
    公开(公告)日:2011-11-02
    Provided herein are aminoquinolones and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. In certain embodiments, provided herein are compounds, compositions and methods for treating, preventing or ameliorating GSK-3 mediated diseases.
    本文提供的是氨基喹诺酮及其药学上可接受的衍生物。在某些实施方案中,本文提供了用于治疗、预防或改善 GSK-3 介导的疾病的化合物、组合物和方法。
  • BENZOAMIDE PIPERIDINE COMPOUNDS AS SUBSTANCE P ANTAGONISTS
    申请人:Pfizer Products Inc.
    公开号:EP1272484A2
    公开(公告)日:2003-01-08
  • AMINOQUINOLONES AS GSK-3 INHIBITORS
    申请人:Activx Biosciences, Inc.
    公开号:EP2013182A2
    公开(公告)日:2009-01-14
  • US7119207B2
    申请人:——
    公开号:US7119207B2
    公开(公告)日:2006-10-10
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