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5,6-Dihydro-4-methyl-6-(2,6,6-trimethylcyclohexa-1,3-dien-1-yl)-2H-pyran-2-one | 71973-21-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,6-Dihydro-4-methyl-6-(2,6,6-trimethylcyclohexa-1,3-dien-1-yl)-2H-pyran-2-one
英文别名
4-methyl-6-(2,6,6-trimethyl-cyclohexa-1,3-dienyl)-5,6-dihydro-pyran-2-one;4-Methyl-2-(2,6,6-trimethylcyclohexa-1,3-dien-1-yl)-2,3-dihydropyran-6-one
5,6-Dihydro-4-methyl-6-(2,6,6-trimethylcyclohexa-1,3-dien-1-yl)-2H-pyran-2-one化学式
CAS
71973-21-2
化学式
C15H20O2
mdl
——
分子量
232.323
InChiKey
WKTWIUFKOITWDU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,6-Dihydro-4-methyl-6-(2,6,6-trimethylcyclohexa-1,3-dien-1-yl)-2H-pyran-2-one 以87的产率得到(2Z,4E)-3-Methyl-5-(2,6,6-trimethylcyclohexa-1,3-dien-1-yl)penta-2,4-dien-1-al
    参考文献:
    名称:
    Methods for stereospecific synthesis of polyene aldehydes
    摘要:
    9-顺式烯烃和视黄醇的立体专一合成方法。在一个特定的方面,通过内酯环开启生成顺式烯烃,且双键构型完全保留。
    公开号:
    US05567855A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基-2-丁烯酸乙酯2,3-二氢-2,2,6-三甲基苯甲醛3-甲基-2-丁烯酸乙酯 作用下, 以46的产率得到5,6-Dihydro-4-methyl-6-(2,6,6-trimethylcyclohexa-1,3-dien-1-yl)-2H-pyran-2-one
    参考文献:
    名称:
    Methods for stereospecific synthesis of polyene aldehydes
    摘要:
    9-顺式烯烃和视黄醇的立体专一合成方法。在一个特定的方面,通过内酯环开启生成顺式烯烃,且双键构型完全保留。
    公开号:
    US05567855A1
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文献信息

  • Syntheses of High Specific Activity 2,3- and 3,4-[3H]2-9-cis-Retinoic Acid
    作者:Youssef L. Bennani、Marcus F. Boehm
    DOI:10.1021/jo00110a023
    日期:1995.3
    B-cis-Retinoic acid (9-cis-RA) is an endogenous hormone which binds and activates the retinoic acid receptors (RARs) and the retinoic X receptors (RXRs). In order to investigate the function of 9-cis-RA in vitro and in vivo high specific activity labeled 9-cis-RA was prepared. Two tritium labels were efficiently introduced at the 2,3- or 3,4-positions, respectively, in the cyclohexene ring moiety resulting in labeled 9-cis-RA with specific activity of 58-60 Ci/mmol. The critical ring-labeling step relies on a highly regioselective tritiation of either a terminal or an isolated double bond in the presence of the conjugated retinoate side chain. Moreover, the labeling is performed at the penultimate synthetic step resulting in optimization of radiochemical yields and ease of synthesis. This is the first reported synthesis of ring-labeled [H-3](2)-9-cis-RA, and the methodology described herein is applicable to the synthesis of other retinoic acid isomers.
  • J. Org. Chem. 1995, 60, 1195-1200
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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