1-(2-nitro-5-iodophenyl)-5-aminopyrazole | 933473-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-nitro-5-iodophenyl)-5-aminopyrazole
• CAS: 933473-34-8
• 化学式: C₉H₇IN₄O₂
• 分子量: 330.085
• InChiKey: RKHCQOCBEXFMTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-nitro-5-iodophenyl)-5-aminopyrazole 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 以90%的产率得到8-iodopyrazolo[5,1-c][1,2,4]benzotriazine 5-oxide
  参考文献：
  名称：

  新型3-碘-8-乙氧基吡唑并[5,1-c] [1,2,4]苯并三嗪5-氧化物作为有前途的先导，可用于设计α5反向激动剂，用于治疗记忆损伤。

  摘要：

  报道了新的3-碘吡唑并[5,1-c] [1,2,4]苯并三嗪5-氧化物被8-烷氧基取代的合成及结合研究。相对于能够形成三个中心氢键和/或与受体蛋白形成π-π堆积相互作用的取代基，在3位用碘原子取代，得到了高亲和力的配体，而与8-烷氧基取代基无关。研究了体内高亲和力配体的药理作用，其中考虑了五种潜在的苯二氮卓类作用：抗焦虑作用，运动协调，抗惊厥作用，小鼠学习和记忆障碍以及乙醇增强作用。化合物5c和5'c具有相反的激动剂分布，并且首次被证明是促记忆的。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.01.053
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-(2-nitro-5-iodophenyl)-5-aminopyrazole-4-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(2-nitro-5-iodophenyl)-5-aminopyrazole
  参考文献：
  名称：

  新型3-碘-8-乙氧基吡唑并[5,1-c] [1,2,4]苯并三嗪5-氧化物作为有前途的先导，可用于设计α5反向激动剂，用于治疗记忆损伤。

  摘要：

  报道了新的3-碘吡唑并[5,1-c] [1,2,4]苯并三嗪5-氧化物被8-烷氧基取代的合成及结合研究。相对于能够形成三个中心氢键和/或与受体蛋白形成π-π堆积相互作用的取代基，在3位用碘原子取代，得到了高亲和力的配体，而与8-烷氧基取代基无关。研究了体内高亲和力配体的药理作用，其中考虑了五种潜在的苯二氮卓类作用：抗焦虑作用，运动协调，抗惊厥作用，小鼠学习和记忆障碍以及乙醇增强作用。化合物5c和5'c具有相反的激动剂分布，并且首次被证明是促记忆的。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.01.053