(1S)-(+)-2,2-dimethyl-6-methylene-1-cyclohexanecarboxylic acid | 166022-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S)-(+)-2,2-dimethyl-6-methylene-1-cyclohexanecarboxylic acid
• 英文别名: (S)-γ-cyclogeranic acid；(S)-(+)-2,2-dimethyl-6-methylenecyclohexanecarboxylic acid；(1S)-2,2-dimethyl-6-methylidenecyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 166022-22-6
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: JOJUNSZLWDEVCI-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-(+)-2,2-dimethyl-6-methylene-1-cyclohexanecarboxylic acid 在 四氯化碳 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 [1,3-双(二苯基膦基)丙烷]二氯化钯(II) 、 三辛基膦 、 双(三甲基硅基)硫酸酯 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 11.28h， 生成 1-(6-(2,2-二甲基-6-亚甲基环己基)-4-甲基己-3-烯基)十氢-2,5,5,8a-四甲基-2-萘酚
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+)-Ambrein

  摘要：

  Enantiomerically pure (+)-Ambrein was synthesized from (+)-drimane-8,11-diol prepared via lipase catalyzed kinetic resolution, and easily prepared (+)-gamma-cyclogeraniol. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00103-8
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2,2-Dimethyl-6-methylene-cyclohexanecarboxylic acid; compound with (S)-1-phenyl-ethylamine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以13.1 g的产率得到(1S)-(+)-2,2-dimethyl-6-methylene-1-cyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  γ-环草酸，γ-环苯二酸和γ-大马可酮的对映异构体的合成：烯醇盐的对映选择性质子化

  摘要：

  通过拆分外消旋物获得（R）-和（S）-γ-环香叶酸（（R）-和（S）-9），并通过化学相关性确定它们的绝对构型。γ-酸（R）和（S）-9分别转化为（R）和（S）-γ-环草酸甲酯（（R）和（S）-6以及（R）） -和（S）-γ-大马士革（（R）-和（S）-5，分别）。更直接地输入到（R）和（S）-9包括硫醇酯烯酸酯与（-）-或（γ）-N-异丙基麻黄碱（（-）-或（γ）-20）的对映选择性质子化，以及随后的（R）和（S）-S-苯基γ-硫代环草酸酯（（R）-和（S）-24，分别为97％ee）。酯（R）-和（S）-24也用作（R）-和（S）-γ-大马甲烯的前体（分别是（R）-和（S）-5）。或者， （通过用（-）- N-异丙基麻黄碱（（-）- 20）对酮烯醇酸酯29进行对映选择性质子化而获得S）-5（75％ee ）。感官评价表明，γ-环香叶酸甲酯和γ-大马可康醇的（S）-对映体明显优于它们的（R）-对映体。

  DOI：

  10.1002/hlca.19950780303

文献信息

• Total Synthesis of (+)-Acanthodoral by the Use of a Pd-Catalyzed Metal-ene Reaction and a Nonreductive 5-<i>e</i><i>xo</i>-Acyl Radical Cyclization
  作者：Liming Zhang、Masato Koreeda

  DOI：10.1021/ol0363063

  日期：2004.2.1

  [reaction: see text] The first total synthesis of the antibiotic acanthodoral (1) has been achieved from 3-methyl-2-cyclohexen-1-one in 19 steps in 2.1% overall yield. The synthesis features the use of a Pd-ene reaction in the presence of CO to form the endocyclic alkene 8, a nonreductive acyl radical cyclization reaction, and a ring contraction reaction by the Wolff rearrangement. (+)-Acanthodoral

  [反应：见正文]抗生素Acanthodoral（1）的第一个全合成反应是由3-甲基-2-环己烯-1-酮分19个步骤完成的，总产率为2.1％。该合成的特征在于在CO存在下使用Pd-烯反应形成环内烯烃8，非还原性酰基自由基环化反应和通过Wolff重排的环收缩反应。还从（+）-S-2，2-二甲基-6-亚甲基环己烷羧酸开始合成了（+）-棘棘醛。
• Syntheses of the Enantiomers of ?-Cyclogeranic Acid, ?-Cyclocitral, and ?-Damascone: Enantioselective protonation of enolates
  作者：Charles Fehr、Jos� Galindo

  DOI：10.1002/hlca.19950780303

  日期：1995.5.10

  thiol ester enolate with (−)- or (γ)-N-isopropylephedrine((−)- or (γ)-20) and subsequent hydrolysis of the (R)-and (S)-S-phenyl γ-thiocyclogeranate ((R)- and (S)-24, resp.; 97% ee). The esters (R)- and (S)-24 were also used as precursors of (R)- and (S)-γ-damascone ((R)- and (S)-5, resp.). Alternatively, (S)-5 (75% ee) was obtained by enantioselective protonation of ketone enolate 29 with (−)-N-isopropylephedrine

  通过拆分外消旋物获得（R）-和（S）-γ-环香叶酸（（R）-和（S）-9），并通过化学相关性确定它们的绝对构型。γ-酸（R）和（S）-9分别转化为（R）和（S）-γ-环草酸甲酯（（R）和（S）-6以及（R）） -和（S）-γ-大马士革（（R）-和（S）-5，分别）。更直接地输入到（R）和（S）-9包括硫醇酯烯酸酯与（-）-或（γ）-N-异丙基麻黄碱（（-）-或（γ）-20）的对映选择性质子化，以及随后的（R）和（S）-S-苯基γ-硫代环草酸酯（（R）-和（S）-24，分别为97％ee）。酯（R）-和（S）-24也用作（R）-和（S）-γ-大马甲烯的前体（分别是（R）-和（S）-5）。或者， （通过用（-）- N-异丙基麻黄碱（（-）- 20）对酮烯醇酸酯29进行对映选择性质子化而获得S）-5（75％ee ）。感官评价表明，γ-环香叶酸甲酯和γ-大马可康醇的（S）-对映体明显优于它们的（R）-对映体。
• Synthesis of (+)-Ambrein
  作者：Hisahide Tanimoto、Takayuki Oritani

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00103-8

  日期：1997.3

  Enantiomerically pure (+)-Ambrein was synthesized from (+)-drimane-8,11-diol prepared via lipase catalyzed kinetic resolution, and easily prepared (+)-gamma-cyclogeraniol. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.