N-(4,4-dibromo-3-butenyl)-N-(3-propynyl)-p-toluenesulfonamide | 187887-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4,4-dibromo-3-butenyl)-N-(3-propynyl)-p-toluenesulfonamide
• 英文别名: N-(4,4-dibromobut-3-enyl)-4-methyl-N-prop-2-ynylbenzenesulfonamide
• CAS: 187887-02-1
• 化学式: C₁₄H₁₅Br₂NO₂S
• 分子量: 421.153
• InChiKey: FZICEJXYHCZYEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4,4-dibromo-3-butenyl)-N-(3-propynyl)-p-toluenesulfonamide 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 2-对甲苯磺酰基-1,2,3,4-四氢异喹啉
  参考文献：
  名称：

  Novel Synthesis of Heterocycles Using Nickel(0)-catalyzed [2+2+2] Cocyclization: Catalytic Asymmetric Synthesis of Isoindoline and Isoquinoline Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-96-s43
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-N-(丙-2-炔-1-基)苯-1-磺酰胺 在 盐酸 、 sodium hydride 、 三苯基膦 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 N-(4,4-dibromo-3-butenyl)-N-(3-propynyl)-p-toluenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Novel Synthesis of Heterocycles Using Nickel(0)-catalyzed [2+2+2] Cocyclization: Catalytic Asymmetric Synthesis of Isoindoline and Isoquinoline Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-96-s43