1,3-bis(4-tert-butylphenyl)propa-1,2-diene | 1287221-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1,3-bis(4-tert-butylphenyl)propa-1,2-diene
• CAS: 1287221-19-5
• 化学式: C₂₃H₂₈
• 分子量: 304.475
• InChiKey: KXVLIJPOHQMFKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基吲哚 、 1,3-bis(4-tert-butylphenyl)propa-1,2-diene 在 C₃₈H₃₂Au₂Cl₂O₂P₂ 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-((E)-1,3-bis(4-tert-butylphenyl)allyl)-1-methyl-1H-indole 、 3-((E)-1,3-bis(4-tert-butylphenyl)allyl)-1-methyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  密度泛函理论计算的金（I）催化的吲哚与烯类的对映选择性分子间氢芳基化反应机理

  摘要：

  手性双核金（I）膦配合物催化吲哚的对映体选择性分子间氢芳基化，吲哚的收率高（高达90％），中等对映选择性（ee高达63％  ）。之间的金（I）络合物检查，更好EE用双核金（I）络合物，其分子内显示的Au获得的值我的Au我的相互作用。具有手性联芳基膦配体（S）-（-）-MeO-biphep（L3）的双核金（I）络合物4c [（AuCl）2（L3）]是最有效的催化剂，并提供最佳的ee值高达63％。丙二烯反应物上的取代基对反应的对映选择性略有影响。吲哚底物上的吸电子基团降低了反应的对映选择性。在催化剂4c [[（AuCl）2（L3）] / AgOTf [ L3 =（S）-（-）- ]的存在下，4-N-取代的1,3-二芳基烯与N-甲基吲哚进行氢芳基化反应的相对反应速率MeO-biphep]（通过竞争实验确定）与（r 2 = 0.996）与取代基常数σ相关。斜率值为−2.30，揭示了在丙二烯上正电荷的积累和反应性Au

  DOI：

  10.1002/asia.201000651
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium tetrachloroaurate(III) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,3-bis(4-tert-butylphenyl)propa-1,2-diene
  参考文献：
  名称：

  密度泛函理论计算的金（I）催化的吲哚与烯类的对映选择性分子间氢芳基化反应机理

  摘要：

  手性双核金（I）膦配合物催化吲哚的对映体选择性分子间氢芳基化，吲哚的收率高（高达90％），中等对映选择性（ee高达63％  ）。之间的金（I）络合物检查，更好EE用双核金（I）络合物，其分子内显示的Au获得的值我的Au我的相互作用。具有手性联芳基膦配体（S）-（-）-MeO-biphep（L3）的双核金（I）络合物4c [（AuCl）2（L3）]是最有效的催化剂，并提供最佳的ee值高达63％。丙二烯反应物上的取代基对反应的对映选择性略有影响。吲哚底物上的吸电子基团降低了反应的对映选择性。在催化剂4c [[（AuCl）2（L3）] / AgOTf [ L3 =（S）-（-）- ]的存在下，4-N-取代的1,3-二芳基烯与N-甲基吲哚进行氢芳基化反应的相对反应速率MeO-biphep]（通过竞争实验确定）与（r 2 = 0.996）与取代基常数σ相关。斜率值为−2.30，揭示了在丙二烯上正电荷的积累和反应性Au

  DOI：

  10.1002/asia.201000651